Xeljanz

Xeljanz reģistrā ir 15 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

15apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

3zāļu formas

1krājumā

2⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Xeljanz	`EU/1/17/1178/001`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/002`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/003`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Xeljanz	`EU/1/17/1178/004`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/005`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	10 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/006`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	10 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/007`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	10 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/008`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	10 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/009`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	10 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/010`	Tofacitinibum	Ilgstošās darbības tablete	11 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/011`	Tofacitinibum	Ilgstošās darbības tablete	11 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/012`	Tofacitinibum	Ilgstošās darbības tablete	11 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/013`	Tofacitinibum	Ilgstošās darbības tablete	11 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/014`	Tofacitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur
Xeljanz	`EU/1/17/1178/015`	Tofacitinibum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	1 mg/ml	Pfizer Europe MA EEIG	`L04AF01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.II reim.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/17/1178/001`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/002`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/003`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/004`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/005`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/006`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/007`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/008`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/009`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/010`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/011`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/012`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/013`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/014`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium
`EU/1/17/1178/015`	22-MAR-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany Pfizer Service Company BV, Belgium

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/17/1178/001`	ABPE pudelīte, N60	5 mg	—	—
`EU/1/17/1178/002`	ABPE pudelīte, N180	5 mg	—	—
`EU/1/17/1178/003`	Al/PVH/Al blisteris, N56	5 mg	878.51 EUR	Magnum Medical;Euroaptieka
`EU/1/17/1178/004`	Al/PVH/Al blisteris, N182	5 mg	—	—
`EU/1/17/1178/005`	ABPE pudelīte, N60	10 mg	—	—
`EU/1/17/1178/006`	ABPE pudelīte, N180	10 mg	—	—
`EU/1/17/1178/007`	Al/PVH/Al blisteris, N56	10 mg	—	—
`EU/1/17/1178/008`	Al/PVH/Al blisteris, N112	10 mg	—	—
`EU/1/17/1178/009`	Al/PVH/Al blisteris, N182	10 mg	—	—
`EU/1/17/1178/010`	ABPE pudele, N30	11 mg	—	—
`EU/1/17/1178/011`	ABPE pudele, N90	11 mg	—	—
`EU/1/17/1178/012`	Al/PVH/Al blisteris, N28	11 mg	848.56 EUR	—
`EU/1/17/1178/013`	Al/PVH/Al blisteris, N91	11 mg	—	—
`EU/1/17/1178/014`	Al/PVH/Al blisteris, N112	5 mg	—	—
`EU/1/17/1178/015`	ABPE pudele, N1	240 mg/240 ml	753.40 EUR	—

2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Xeljanz — izņemta 2025-12-18
Xeljanz — izņemta 2021-02-15, paredzēta atpakaļ 2021-02-17

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (kopā 472)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Vfend	`EU/1/02/212/034`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/035`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/036`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/037`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/038`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/039`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/040`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/041`	Voriconazolum	Tikai pie vairumtirgotāja
Vfend	`EU/1/02/212/042`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/043`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/044`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/045`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vizimpro	`EU/1/19/1354/001`	Dacomitinibum	Nav krājumā nekur
Vizimpro	`EU/1/19/1354/002`	Dacomitinibum	Nav krājumā nekur
Vizimpro	`EU/1/19/1354/003`	Dacomitinibum	Nav krājumā nekur
Vydura	`EU/1/22/1645/001`	Rimegepantum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Vydura	`EU/1/22/1645/002`	Rimegepantum	Nav krājumā nekur
Vydura	`EU/1/22/1645/003`	Rimegepantum	Nav krājumā nekur
Vyndaqel	`EU/1/11/717/001`	Tafamidisum	Nav krājumā nekur
Vyndaqel	`EU/1/11/717/002`	Tafamidisum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Vipdomet	`EU/1/13/843/023`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/024`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/025`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/026`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/001`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/002`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/003`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/004`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/005`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/006`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/007`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/008`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/009`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/010`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/011`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/012`	Takeda Pharma A/S	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Vipidia	`EU/1/13/844/013`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/014`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/015`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Vipidia	`EU/1/13/844/016`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

B01AF02 1 124
C09DA07 828
N05AX12 804
N03AX23 521
A10AE04 479
C09CA04 344
L03AA02 204
C09BB04 110