Vipdomet

Vipdomet reģistrā ir 26 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

26apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

2krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Vipdomet	`EU/1/13/843/001`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/002`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/003`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/004`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/005`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Vipdomet	`EU/1/13/843/006`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/007`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/008`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/009`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/010`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/011`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/012`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/013`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/014`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/015`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/016`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/017`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Vipdomet	`EU/1/13/843/018`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/019`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/020`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/021`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/022`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/023`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/024`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/025`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/850 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Vipdomet	`EU/1/13/843/026`	Alogliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	12,5 mg/1000 mg	Takeda Pharma A/S	`A10BD13`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/13/843/001`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/002`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/003`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/004`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/005`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/006`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/007`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/008`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/009`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/010`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/011`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/012`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/013`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/014`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/015`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/016`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/017`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/018`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/019`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/020`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/021`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/022`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/023`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/024`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/025`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland
`EU/1/13/843/026`	19-SEP-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Takeda Ireland Ltd., Ireland

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/13/843/001`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/002`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/003`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N20	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/004`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N28	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/005`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	12,5 mg/850 mg	31.92 EUR	Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro
`EU/1/13/843/006`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/007`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N98	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/008`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N112	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/009`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/010`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/011`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N196	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/012`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N200	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/013`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/014`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/015`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N20	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/016`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N28	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/017`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	12,5 mg/1000 mg	31.84 EUR	Recipe Plus;Tamro
`EU/1/13/843/018`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/019`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N98	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/020`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N112	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/021`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/022`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/023`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N196	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/024`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N200	12,5 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/13/843/025`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N196	12,5 mg/850 mg	—	—
`EU/1/13/843/026`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N196	12,5 mg/1000 mg	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Takeda Pharma A/S

Citas zāles no īpašnieka Takeda Pharma A/S (kopā 136)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Alunbrig	`EU/1/18/1264/009`	Brigatinibum	Nav krājumā nekur
Alunbrig	`EU/1/18/1264/010`	Brigatinibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Alunbrig	`EU/1/18/1264/011`	Brigatinibum	Nav krājumā nekur
Alunbrig	`EU/1/18/1264/012`	Brigatinibum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/001`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/002`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/003`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/004`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/005`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/006`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/007`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/008`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/009`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/010`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/011`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/012`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/013`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/014`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/015`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur
Edarbi	`EU/1/11/734/016`	Azilsartani medoxomilum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Zomarist	`EU/1/08/483/051`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/052`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/053`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/054`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Zopiclone Grindeks	`24-0245`	Grindeks, AS	Nav krājumā nekur
Zopiclone Grindeks	`24-0246`	Grindeks, AS	Nav krājumā nekur
Zopiclone Grindeks	`24-0247`	Grindeks, AS	Nav krājumā nekur
Zopiclone Olpha	`25-0112`	Olpha, AS	Nav krājumā nekur
Zopiclone Olpha	`25-0113`	Olpha, AS	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Zopitin	`06-0200`	Vitabalans Oy	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Zydelig	`EU/1/14/938/001`	Gilead Sciences Ireland UC	Nav krājumā nekur
Zydelig	`EU/1/14/938/002`	Gilead Sciences Ireland UC	Nav krājumā nekur
Zykadia	`EU/1/15/999/004`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/001`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/002`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/003`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/004`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/005`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/006`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zyllt	`EU/1/09/553/007`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

L04AB04 1 372
B01AF02 1 124
C09DA07 828
L01EB03 727
B03XA01 485
G04BE08 359
V03AX 216
C10BA05 112