Zomarist

Zomarist reģistrā ir 54 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

54apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Zomarist	`EU/1/08/483/001`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/002`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/003`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/004`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/005`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/006`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/007`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/008`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/009`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/010`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/011`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/012`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/013`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/014`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/015`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/016`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/017`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/018`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/019`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/020`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/021`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/022`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/023`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/024`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/025`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/026`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/027`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/028`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/029`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/030`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/031`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/032`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/033`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/034`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/035`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/036`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/037`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/038`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/039`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/040`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/041`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/042`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/043`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/044`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/045`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/046`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/047`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/048`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/049`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/050`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/051`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/052`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/053`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/054`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/08/483/001`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/002`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/003`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/004`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/005`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/006`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/007`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/008`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/009`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/010`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/011`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/012`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/013`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/014`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/015`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/016`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/017`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/018`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/019`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/020`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/021`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/022`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/023`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/024`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/025`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/026`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/027`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/028`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/029`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/030`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/031`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/032`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/033`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/034`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/035`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/036`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/037`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/038`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/039`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/040`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/041`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/042`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/043`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/044`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/045`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/046`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/047`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/048`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/049`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/050`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/051`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/052`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/053`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia
`EU/1/08/483/054`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/08/483/001`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/002`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/003`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/004`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/005`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/006`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/007`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/008`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/009`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/010`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/011`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/012`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/013`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/014`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/015`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/016`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/017`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/018`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/019`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/020`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/021`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/022`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/023`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/024`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/025`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/026`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/027`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/028`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/029`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/030`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/031`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/032`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/033`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/034`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/035`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/036`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/037`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/038`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/039`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/040`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/041`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/042`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/043`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/044`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/045`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/483/046`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/047`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/048`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/049`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/050`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/051`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/052`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/053`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/483/054`	Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Entresto	`EU/1/15/1058/020`	Sacubitrilum, Valsartanum	Nav krājumā nekur
Entresto	`EU/1/15/1058/021`	Sacubitrilum, Valsartanum	Nav krājumā nekur
Entresto	`EU/1/15/1058/022`	Sacubitrilum, Valsartanum	Nav krājumā nekur
Entresto	`EU/1/15/1058/023`	Sacubitrilum, Valsartanum	Nav krājumā nekur
Entresto	`EU/1/15/1058/024`	Sacubitrilum, Valsartanum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/001`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/002`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/003`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/004`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/005`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/006`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/007`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Enurev Breezhaler	`EU/1/12/789/008`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/001`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/002`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/003`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/004`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/005`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/006`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/007`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Invokana	`EU/1/13/884/005`	Janssen-Cilag International N.V.	Nav krājumā nekur
Invokana	`EU/1/13/884/006`	Janssen-Cilag International N.V.	Nav krājumā nekur
Invokana	`EU/1/13/884/007`	Janssen-Cilag International N.V.	Nav krājumā nekur
Invokana	`EU/1/13/884/008`	Janssen-Cilag International N.V.	Nav krājumā nekur
Ipinzan	`21-0195`	Zentiva, k.s.	Nav krājumā nekur
Iqirvo	`EU/1/24/1855/001`	Ipsen Pharma SAS	Nav krājumā nekur
Iqirvo	`EU/1/24/1855/002`	Ipsen Pharma SAS	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/011`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/012`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/013`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/014`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/015`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/016`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/017`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/018`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/019`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/020`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/021`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/022`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	`EU/1/06/377/023`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

L04AB04 1 372
B01AF02 1 124
C09DA07 828
L01EB03 727
B03XA01 485
G04BE08 359
V03AX 216
C10BA05 112