Invokana
Invokana reģistrā ir 8 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
8apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Invokana | EU/1/13/884/001 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/002 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/003 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/004 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/005 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 300 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/006 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 300 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/007 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 300 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Invokana | EU/1/13/884/008 | Canagliflozinum | Apvalkotā tablete | 300 mg | Janssen-Cilag International N.V. | A10BK02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/884/001 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/002 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/003 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/004 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/005 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/006 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/007 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
EU/1/13/884/008 | 15-NOV-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Cilag S.p.A., Italy |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/884/001 | PVH/Al blisteris, N10 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/884/002 | PVH/Al blisteris, N30 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/884/003 | PVH/Al blisteris, N90 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/884/004 | PVH/Al blisteris, N100 | 100 mg | — | — |
EU/1/13/884/005 | PVH/Al blisteris, N10 | 300 mg | — | — |
EU/1/13/884/006 | PVH/Al blisteris, N30 | 300 mg | — | — |
EU/1/13/884/007 | PVH/Al blisteris, N90 | 300 mg | — | — |
EU/1/13/884/008 | PVH/Al blisteris, N100 | 300 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International N.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| SIRTURO | EU/1/13/901/001 | Bedaquilinum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| SIRTURO | EU/1/13/901/002 | Bedaquilinum | Nav krājumā nekur |
| SIRTURO | EU/1/13/901/003 | Bedaquilinum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Ecansya | EU/1/12/763/014 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Ecansya | EU/1/12/763/015 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Ecansya | EU/1/12/763/016 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Ecansya | EU/1/12/763/017 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Ecansya | EU/1/12/763/018 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/001 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/002 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/003 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/004 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/005 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/006 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/007 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/008 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/009 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edistride | EU/1/15/1052/010 | AstraZeneca AB | Nav krājumā nekur |
| Edoflusio | 24-0331 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Edoflusio | 24-0332 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Edoxaban Accord | 25-0156 | Accord Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |
| Edoxaban Accord | 25-0157 | Accord Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |
| Edoxaban Accord | 25-0158 | Accord Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |