Eucreas

Eucreas reģistrā ir 54 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

54apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

1krājumā

7⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Eucreas	`EU/1/07/425/001`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/002`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/003`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/004`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/005`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/006`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/007`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/008`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/009`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/010`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/011`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/012`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/013`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/014`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/015`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/016`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/017`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/018`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/019`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/020`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/021`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/022`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/023`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/024`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/025`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/026`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/027`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/028`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/029`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/030`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/031`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/032`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/033`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/034`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/035`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/036`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/037`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/038`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/039`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/040`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/041`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/042`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/043`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/044`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/045`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/046`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/047`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/048`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/049`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/050`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/051`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/052`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Eucreas	`EU/1/07/425/053`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai pie vairumtirgotāja
Eucreas	`EU/1/07/425/054`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/07/425/001`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/002`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/003`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/004`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/005`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/006`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/007`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/008`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/009`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/010`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/011`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/012`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/013`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/014`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/015`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/016`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/017`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/018`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/019`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/020`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/021`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/022`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/023`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/024`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/025`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/026`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/027`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/028`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/029`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/030`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/031`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/032`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/033`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/034`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/035`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/036`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/037`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/038`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/039`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/040`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/041`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/042`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/043`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/044`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/045`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/046`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/047`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/048`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/049`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/050`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/051`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/052`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/053`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/07/425/054`	14-NOV-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/07/425/001`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/002`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/003`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/004`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/005`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/006`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/007`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/008`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/009`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/010`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/011`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/012`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/013`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/014`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/015`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/016`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/017`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/018`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/019`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/020`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/021`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/022`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/023`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/024`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/025`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/026`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/027`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/028`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/029`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/030`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/031`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/032`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/033`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/034`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/035`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/036`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/037`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/038`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/039`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	46.55 EUR	—
`EU/1/07/425/040`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/041`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/042`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/043`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/044`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/045`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/07/425/046`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/047`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/048`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	30.76 EUR	—
`EU/1/07/425/049`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/050`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/051`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/052`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/07/425/053`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	Contract Pharma;Saules aptieka
`EU/1/07/425/054`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—

7 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Eucreas — izņemta 2024-11-01
Eucreas — izņemta 2024-11-01
Eucreas — izņemta 2021-04-05
Eucreas — izņemta 2021-03-08
Eucreas — izņemta 2019-06-03
Eucreas — izņemta 2015-08-01
Eucreas — izņemta 2013-11-20

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Tafinlar	`EU/1/13/865/003`	Dabrafenibum	Nav krājumā nekur
Tafinlar	`EU/1/13/865/004`	Dabrafenibum	Tikai aptiekā
Tasigna	`EU/1/07/422/001`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/003`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/005`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/006`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/007`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/008`	Nilotinibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Tasigna	`EU/1/07/422/009`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/010`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/011`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/012`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/013`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/014`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tasigna	`EU/1/07/422/015`	Nilotinibum	Nav krājumā nekur
Tobradex	`I001651`	Tobramycinum, Dexamethasonum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Tobradex	`I001844`	Tobramycinum, Dexamethasonum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Tobrex	`I001845`	Tobramycinum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Tovanor Breezhaler	`EU/1/12/790/001`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Tovanor Breezhaler	`EU/1/12/790/002`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/015`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/016`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/017`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/018`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/019`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/020`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/021`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/022`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/023`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Accord Healthcare	`EU/1/24/1839/024`	Accord Healthcare S.L.U.	Nav krājumā nekur
Dasatinib Norameda	`19-0142`	Norameda UAB	Nav krājumā nekur
Dasatinib Norameda	`19-0143`	Norameda UAB	Nav krājumā nekur
Dasatinib Norameda	`19-0144`	Norameda UAB	Nav krājumā nekur
Dasatinib Teva	`19-0074`	Teva B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Dasatinib Viatris	`19-0162`	Viatris Limited	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Dasatinib Zentiva	`21-0026`	Zentiva, k.s.	Tikai aptiekā
Dasselta	`EU/1/11/739/001`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Dasselta	`EU/1/11/739/002`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Dasselta	`EU/1/11/739/003`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Dasselta	`EU/1/11/739/004`	KRKA, d.d., Novo mesto	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka

Radniecīgas ATC grupas

L04AB04 1 372
B01AF02 1 124
C09DA07 828
L01EB03 727
B03XA01 485
G04BE08 359
V03AX 216
C10BA05 112