Zāļu reģistrs un pieejamība

Vydura

Vydura reģistrā ir 3 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

3apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
VyduraEU/1/22/1645/001RimegepantumLiofilizāts iekšķīgai lietošanai75 mgPfizer Europe MA EEIGN02CD06Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
VyduraEU/1/22/1645/002RimegepantumLiofilizāts iekšķīgai lietošanai75 mgPfizer Europe MA EEIGN02CD06Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
VyduraEU/1/22/1645/003RimegepantumLiofilizāts iekšķīgai lietošanai75 mgPfizer Europe MA EEIGN02CD06Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/22/1645/00125-APR-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsMillmount Healthcare Limited, Ireland
HiTech Health Limited, Ireland
EU/1/22/1645/00225-APR-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsMillmount Healthcare Limited, Ireland
HiTech Health Limited, Ireland
EU/1/22/1645/00325-APR-22Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsMillmount Healthcare Limited, Ireland
HiTech Health Limited, Ireland
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/22/1645/001PVH/Al blisteris, N275 mg48.94 EURRecipe Plus
EU/1/22/1645/002PVH/Al blisteris, N875 mg
EU/1/22/1645/003PVH/Al blisteris, N1675 mg
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (kopā 472)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
RetacritEU/1/07/431/044Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/045Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/046Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/047Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/048Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/049Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/050Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/051Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/052Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/053Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/054Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/055Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/056Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/057Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/058Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/059Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/060Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/061Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/062Epoetinum zetaNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/063Epoetinum zetaNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Liofilizāts iekšķīgai lietošanai“

Citas zāles formā „Liofilizāts iekšķīgai lietošanai“ (kopā 8)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
Minirin06-0164Ferring GmbHKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Minirin06-0165Ferring GmbHNav krājumā nekur
Minirin06-0163Ferring GmbHKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Nokdirna16-0169Ferring GmbHNav krājumā nekur
Nokdirna16-0170Ferring GmbHNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas