Viramune
Viramune reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
7apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Viramune | EU/1/97/055/001 | Nevirapinum | Tablete | 200 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Viramune | EU/1/97/055/002 | Nevirapinum | Suspensija iekšķīgai lietošanai | 50 mg/5 ml | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Viramune | EU/1/97/055/003 | Nevirapinum | Tablete | 200 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Viramune | EU/1/97/055/004 | Nevirapinum | Tablete | 200 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Viramune | EU/1/97/055/007 | Nevirapinum | Ilgstošās darbības tablete | 400 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Viramune | EU/1/97/055/008 | Nevirapinum | Ilgstošās darbības tablete | 400 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Viramune | EU/1/97/055/009 | Nevirapinum | Ilgstošās darbības tablete | 400 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | J05AG01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/97/055/001 | 05-FEB-98 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/97/055/002 | 18-JUN-99 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/97/055/003 | 15-NOV-05 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/97/055/004 | 07-MAY-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/97/055/007 | 16-SEP-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/97/055/008 | 16-SEP-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/97/055/009 | 16-SEP-11 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/97/055/001 | PVH/Al blisteris, N60 | 200 mg | — | — |
EU/1/97/055/002 | ABPE pudele, N1 | 240 ml | — | — |
EU/1/97/055/003 | PVH/Al blisteris, N120 | 200 mg | — | — |
EU/1/97/055/004 | PVH/Al blisteris, N14 | 200 mg | — | — |
EU/1/97/055/007 | ABPE pudele, N30 | 400 mg | — | — |
EU/1/97/055/008 | PVH/Al blisteris, N30 | 400 mg | — | — |
EU/1/97/055/009 | PVH/Al blisteris, N90 | 400 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Giotrif | EU/1/13/879/008 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/009 | Afatinibum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Giotrif | EU/1/13/879/010 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/011 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/012 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/013 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/014 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/015 | Afatinibum | Nav krājumā nekur |
| Glurenorm | 96-0072 | Gliquidonum | Tikai aptiekā |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/001 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/002 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/003 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/004 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/005 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/006 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/007 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/008 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/009 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/010 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Glyxambi | EU/1/16/1146/011 | Empagliflozinum, Linagliptinum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Actos | EU/1/00/150/028 | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/029 | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/030 | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | Nav krājumā nekur |
| Adaptol | 03-0002 | Olpha, AS | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Adrovance | EU/1/06/364/001 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Adrovance | EU/1/06/364/002 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Adrovance | EU/1/06/364/003 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Adrovance | EU/1/06/364/004 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Adrovance | EU/1/06/364/006 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Adrovance | EU/1/06/364/007 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Adrovance | EU/1/06/364/008 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/001 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/003 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/004 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/006 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/007 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/008 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/009 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Afinitor | EU/1/09/538/010 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Agen | 06-0182 | Zentiva, k.s. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |