Giotrif
Giotrif reģistrā ir 15 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
15apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
3krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Giotrif | EU/1/13/879/001 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/002 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/003 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Giotrif | EU/1/13/879/004 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 30 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/005 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 30 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/006 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 30 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Giotrif | EU/1/13/879/007 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 40 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/008 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 40 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/009 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 40 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Giotrif | EU/1/13/879/010 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/011 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/012 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/013 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/014 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 30 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Giotrif | EU/1/13/879/015 | Afatinibum | Apvalkotā tablete | 40 mg | Boehringer Ingelheim International GmbH | L01EB03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/879/001 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/002 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/003 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/004 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/005 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/006 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/007 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/008 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/009 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/010 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/011 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/012 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/013 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/014 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
EU/1/13/879/015 | 25-SEP-13 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Boehringer Ingelheim France, France |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/13/879/001 | PVH/PVDH blisteris, N7 | 20 mg | — | — |
EU/1/13/879/002 | PVH/PVDH blisteris, N14 | 20 mg | — | — |
EU/1/13/879/003 | PVH/PVDH blisteris, N28 | 20 mg | 2012.66 EUR | Recipe Plus |
EU/1/13/879/004 | PVH/PVDH blisteris, N7 | 30 mg | — | — |
EU/1/13/879/005 | PVH/PVDH blisteris, N14 | 30 mg | — | — |
EU/1/13/879/006 | PVH/PVDH blisteris, N28 | 30 mg | 2012.66 EUR | Recipe Plus |
EU/1/13/879/007 | PVH/PVDH blisteris, N7 | 40 mg | — | — |
EU/1/13/879/008 | PVH/PVDH blisteris, N14 | 40 mg | — | — |
EU/1/13/879/009 | PVH/PVDH blisteris, N28 | 40 mg | 2012.66 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Magnum Medical |
EU/1/13/879/010 | PVH/PVDH blisteris, N7 | 50 mg | — | — |
EU/1/13/879/011 | PVH/PVDH blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/13/879/012 | PVH/PVDH blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/13/879/013 | Kartona kastīte, PP pudele, N30 | 20 mg | — | — |
EU/1/13/879/014 | Kartona kastīte, PP pudele, N30 | 30 mg | — | — |
EU/1/13/879/015 | Kartona kastīte, PP pudele, N30 | 40 mg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Afatinibum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Afatinib Lotus | 26-0074 | Lotus Pharma Bulgaria EOOD | Nav krājumā nekur |
| Afatinib Lotus | 26-0075 | Lotus Pharma Bulgaria EOOD | Nav krājumā nekur |
| Afatinib Lotus | 26-0076 | Lotus Pharma Bulgaria EOOD | Nav krājumā nekur |
| Afatinib Lotus | 26-0077 | Lotus Pharma Bulgaria EOOD | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| MicardisPlus | EU/1/02/213/014 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/015 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/016 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/017 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/018 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/019 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/020 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/021 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/022 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| MicardisPlus | EU/1/02/213/023 | Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/001 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/002 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/003 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/004 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/005 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/006 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/011 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/012 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/013 | Pramipexolum | Nav krājumā nekur |
| Mirapexin | EU/1/97/051/014 | Pramipexolum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |