MicardisPlus

MicardisPlus reģistrā ir 23 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

23apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

2krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
MicardisPlus	`EU/1/02/213/001`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/002`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/003`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/004`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/005`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/006`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/007`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
MicardisPlus	`EU/1/02/213/008`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/009`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/010`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/011`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/012`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/013`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/014`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/015`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/016`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/017`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/018`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
MicardisPlus	`EU/1/02/213/019`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/020`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/021`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/022`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
MicardisPlus	`EU/1/02/213/023`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/02/213/001`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/002`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/003`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/004`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/005`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/006`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/007`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/008`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/009`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/010`	19-APR-02	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/011`	26-JUN-06	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/012`	26-JUN-06	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/013`	03-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/014`	03-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/015`	03-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/016`	03-JAN-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/017`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/018`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/019`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/020`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/021`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/022`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece
`EU/1/02/213/023`	27-MAR-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/02/213/001`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N14	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/002`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N28	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/003`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N28	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/004`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N56	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/005`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N98	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/006`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N14	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/007`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N28	80 mg/12,5 mg	11.48 EUR	Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro
`EU/1/02/213/008`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N28	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/009`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N56	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/010`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N98	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/011`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N84	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/012`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N84	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/013`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N30	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/014`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N90	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/015`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N30	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/016`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N90	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/02/213/017`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N14	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/02/213/018`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N28	80 mg/25 mg	11.48 EUR	Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro
`EU/1/02/213/019`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N28	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/02/213/020`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N30	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/02/213/021`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N56	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/02/213/022`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N90	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/02/213/023`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH blisteris, N98	80 mg/25 mg	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum

Citas zāles ar aktīvo vielu Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum (kopā 108)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/036`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/037`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/038`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/039`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/040`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/041`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/042`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/043`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/044`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/045`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/046`	Actavis Group PTC ehf.	Nav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH

Citas zāles no īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH (kopā 345)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Viramune	`EU/1/97/055/007`	Nevirapinum	Nav krājumā nekur
Viramune	`EU/1/97/055/008`	Nevirapinum	Nav krājumā nekur
Viramune	`EU/1/97/055/009`	Nevirapinum	Nav krājumā nekur
Actilyse	`97-0192`	Alteplasum	Tikai pie vairumtirgotāja
Actilyse	`I001765`	Alteplasum	Nav krājumā nekur
Aptivus	`EU/1/05/315/001`	Tipranavirum	Nav krājumā nekur
Berodual N	`I001806`	Ipratropii bromidum, Fenoteroli hydrobromidum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Berotec N	`00-0611`	Fenoteroli hydrobromidum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/001`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/002`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/003`	Afatinibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Giotrif	`EU/1/13/879/004`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/005`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/006`	Afatinibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Giotrif	`EU/1/13/879/007`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/008`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/009`	Afatinibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Giotrif	`EU/1/13/879/010`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/011`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/012`	Afatinibum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Tablete“

Citas zāles formā „Tablete“ (kopā 1 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Olazax	`EU/1/09/597/005`	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.	Nav krājumā nekur
Olazax	`EU/1/09/597/006`	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.	Nav krājumā nekur
Olazax	`EU/1/09/597/007`	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.	Nav krājumā nekur
Olazax	`EU/1/09/597/008`	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.	Nav krājumā nekur
Olazax	`EU/1/09/597/009`	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.	Nav krājumā nekur
Olazax	`EU/1/09/597/010`	Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.	Nav krājumā nekur
Opexa	`10-0602`	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Opexa	`21-0176`	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Oprymea	`EU/1/08/469/001`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/002`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/003`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/004`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/005`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/006`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/007`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/008`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/009`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/010`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/011`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Oprymea	`EU/1/08/469/012`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N05AX12 804
L01EB03 727
N03AX23 521
B03XA01 485
J05AR02 437
B02BD02 303
L01FG01 172
A02BA02 97