Actelsar HCT

Actelsar HCT reģistrā ir 46 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

46apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

1⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/001`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/002`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/003`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/004`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/005`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/006`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/007`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/008`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/009`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/010`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/011`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/012`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/013`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/014`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/015`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/016`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/017`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/018`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/019`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/020`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/021`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/022`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/023`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/024`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/025`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/026`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/027`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/028`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/029`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/030`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/031`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/032`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/033`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/034`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/035`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/036`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/037`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/038`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/039`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/040`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/041`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/042`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/043`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	40 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/044`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/12,5 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/045`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Actelsar HCT	`EU/1/13/817/046`	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tablete	80 mg/25 mg	Actavis Group PTC ehf.	`C09DA07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/13/817/001`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/002`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/003`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/004`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/005`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/006`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/007`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/008`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/009`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/010`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/011`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/012`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/013`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/014`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/015`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/016`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/017`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/018`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/019`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/020`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/021`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/022`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/023`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/024`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/025`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/026`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/027`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/028`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/029`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/030`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/031`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/032`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/033`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/034`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/035`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/036`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/037`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/038`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/039`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/040`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/041`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/042`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/043`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/044`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/045`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta
`EU/1/13/817/046`	13-MAR-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Actavis Limited, Malta

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/13/817/001`	Al/Al blisteris, N28	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/002`	Al/Al blisteris, N56	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/003`	Al/Al blisteris, N84	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/004`	Al/Al blisteris, N90	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/005`	Al/Al blisteris, N98	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/006`	PVDH/Al blisteris, N28	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/007`	PVDH/Al blisteris, N56	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/008`	PVDH/Al blisteris, N84	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/009`	PVDH/Al blisteris, N90	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/010`	PVDH/Al blisteris, N98	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/011`	ABPE pudele, N30	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/012`	ABPE pudele, N90	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/013`	ABPE pudele, N250	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/014`	Al/Al blisteris, N14	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/015`	Al/Al blisteris, N28	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/016`	Al/Al blisteris, N56	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/017`	Al/Al blisteris, N84	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/018`	Al/Al blisteris, N90	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/019`	Al/Al blisteris, N98	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/020`	PVDH/Al blisteris, N14	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/021`	PVDH/Al blisteris, N28	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/022`	PVDH/Al blisteris, N56	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/023`	PVDH/Al blisteris, N84	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/024`	PVDH/Al blisteris, N90	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/025`	PVDH/Al blisteris, N98	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/026`	ABPE pudele, N30	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/027`	ABPE pudele, N90	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/028`	ABPE pudele, N250	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/029`	Al/Al blisteris, N28	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/030`	Al/Al blisteris, N56	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/031`	Al/Al blisteris, N84	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/032`	Al/Al blisteris, N90	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/033`	Al/Al blisteris, N98	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/034`	PVDH/Al blisteris, N28	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/035`	PVDH/Al blisteris, N56	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/036`	PVDH/Al blisteris, N84	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/037`	PVDH/Al blisteris, N90	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/038`	PVDH/Al blisteris, N98	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/039`	ABPE pudele, N30	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/040`	ABPE pudele, N90	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/041`	ABPE pudele, N250	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/042`	Al/Al blisteris, N30	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/043`	Al/Al blisteris, N14	40 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/044`	Al/Al blisteris, N30	80 mg/12,5 mg	—	—
`EU/1/13/817/045`	Al/Al blisteris, N14	80 mg/25 mg	—	—
`EU/1/13/817/046`	Al/Al blisteris, N30	80 mg/25 mg	—	—

1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Actelsar HCT — izņemta 2021-03-24, paredzēta atpakaļ 2024-12-31

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles formā „Tablete“

Citas zāles formā „Tablete“ (kopā 1 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Mavenclad	`EU/1/17/1212/001`	Merck Europe B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Mavenclad	`EU/1/17/1212/002`	Merck Europe B.V.	Nav krājumā nekur
Mavenclad	`EU/1/17/1212/003`	Merck Europe B.V.	Nav krājumā nekur
Mavenclad	`EU/1/17/1212/004`	Merck Europe B.V.	Nav krājumā nekur
Mavenclad	`EU/1/17/1212/005`	Merck Europe B.V.	Nav krājumā nekur
Mavenclad	`EU/1/17/1212/006`	Merck Europe B.V.	Nav krājumā nekur
Mebendazole-Grindeks	`95-0293`	Grindeks, AS	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medikinet	`10-0459`	Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co.KG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medikinet	`I001555`	Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co.KG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medikinet	`10-0460`	Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co.KG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medikinet	`10-0447`	Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co.KG	Nav krājumā nekur
Medrol	`99-1043`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medrol	`99-1042`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medrol	`I000841`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medrol	`I001339`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medrol	`I001450`	Pfizer Europe MA EEIG	Tikai aptiekā
Medrol A	`I000534`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Medrol	`I001168`	Pfizer Europe MA EEIG	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Melatonin Orion	`26-0014`	Orion Corporation	Nav krājumā nekur
Melatonin Orion	`26-0015`	Orion Corporation	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N05AX12 804
L01EB03 727
N03AX23 521
B03XA01 485
J05AR02 437
B02BD02 303
L01FG01 172
A02BA02 97