Actos
Actos reģistrā ir 30 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
30apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Actos | EU/1/00/150/001 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/002 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/003 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/004 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/005 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/006 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/007 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/008 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/009 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/010 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/011 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/012 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/013 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/014 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/015 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/016 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/017 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/018 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/019 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/020 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/021 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/022 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/023 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/024 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/025 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/026 | Pioglitazonum | Tablete | 15 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/027 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/028 | Pioglitazonum | Tablete | 30 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/029 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Actos | EU/1/00/150/030 | Pioglitazonum | Tablete | 45 mg | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | A10BG03 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/00/150/001 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/002 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/003 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/004 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/005 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/006 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/007 | 16-FEB-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/008 | 16-FEB-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/009 | 19-FEB-02 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/010 | 19-FEB-02 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/011 | 16-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/012 | 16-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/013 | 16-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/014 | 16-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/015 | 16-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/016 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/017 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/018 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/019 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/020 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/021 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/022 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/023 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/024 | 29-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/025 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/026 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/027 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/028 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/029 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
EU/1/00/150/030 | 13-OCT-00 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Lilly S.A., Spain Takeda Ireland Ltd., Ireland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/00/150/001 | Alumīnija blisteris, N28 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/002 | Alumīnija blisteris, N50 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/003 | Alumīnija blisteris, N98 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/004 | Alumīnija blisteris, N28 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/005 | Alumīnija blisteris, N50 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/006 | Alumīnija blisteris, N98 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/007 | Alumīnija blisteris, N14 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/008 | Alumīnija blisteris, N14 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/009 | Alumīnija blisteris, N56 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/010 | Alumīnija blisteris, N56 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/011 | Alumīnija blisteris, N14 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/012 | Alumīnija blisteris, N28 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/013 | Alumīnija blisteris, N50 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/014 | Alumīnija blisteris, N56 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/015 | Alumīnija blisteris, N98 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/016 | Alumīnija blisteris, N30 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/017 | Alumīnija blisteris, N84 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/018 | Alumīnija blisteris, N90 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/019 | Alumīnija blisteris, N30 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/020 | Alumīnija blisteris, N84 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/021 | Alumīnija blisteris, N90 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/022 | Alumīnija blisteris, N30 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/023 | Alumīnija blisteris, N84 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/024 | Alumīnija blisteris, N90 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/025 | Al/Al blisteris, N112 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/026 | Al/Al blisteris, N196 | 15 mg | — | — |
EU/1/00/150/027 | Al/Al blisteris, N112 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/028 | Al/Al blisteris, N196 | 30 mg | — | — |
EU/1/00/150/029 | Al/Al blisteris, N112 | 45 mg | — | — |
EU/1/00/150/030 | Al/Al blisteris, N196 | 45 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Actos — izņemta 2018-01-01
- Actos — izņemta 2018-01-01
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.