ReFacto AF

ReFacto AF reģistrā ir 9 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

9apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

2zāļu formas

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
ReFacto AF	`EU/1/99/103/001`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	250 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/002`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	500 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/003`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	1000 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/004`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	2000 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/005`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	3000 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/006`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	500 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/007`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	1000 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/008`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	2000 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
ReFacto AF	`EU/1/99/103/009`	Moroctocogum alfa	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	250 SV	Pfizer Europe MA EEIG	`B02BD02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/99/103/001`	27-APR-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/002`	27-APR-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/003`	27-APR-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/004`	27-APR-04	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/005`	13-APR-99	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/006`	13-APR-99	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/007`	13-APR-99	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/008`	13-APR-99	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain
`EU/1/99/103/009`	13-APR-99	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Wyeth Farma S.A., Spain

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/99/103/001`	Stikla flakons, N1	250 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/002`	Stikla flakons, N1	500 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/003`	Stikla flakons, N1	1000 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/004`	Stikla flakons, N1	2000 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/005`	Stikla pilnšļirce, N1	3000 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/006`	Stikla pilnšļirce, N1	500 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/007`	Stikla pilnšļirce, N1	1000 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/008`	Stikla pilnšļirce, N1	2000 IU/4 ml	—	—
`EU/1/99/103/009`	Stikla pilnšļirce, N1	250 IU/4 ml	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG

Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (kopā 472)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Vfend	`EU/1/02/212/031`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/032`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/033`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/034`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/035`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/036`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/037`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/038`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/039`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/040`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/041`	Voriconazolum	Tikai pie vairumtirgotāja
Vfend	`EU/1/02/212/042`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/043`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/044`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vfend	`EU/1/02/212/045`	Voriconazolum	Nav krājumā nekur
Vizimpro	`EU/1/19/1354/001`	Dacomitinibum	Nav krājumā nekur
Vizimpro	`EU/1/19/1354/002`	Dacomitinibum	Nav krājumā nekur
Vizimpro	`EU/1/19/1354/003`	Dacomitinibum	Nav krājumā nekur
Vydura	`EU/1/22/1645/001`	Rimegepantum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Vydura	`EU/1/22/1645/002`	Rimegepantum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai“

Citas zāles formā „Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai“ (kopā 311)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Winrevair	`EU/1/24/1850/004`	Merck Sharp & Dohme B.V.	Nav krājumā nekur
Xefo	`I001242`	Takeda Austria GmbH	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Xolair	`EU/1/05/319/001`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Xolair	`EU/1/05/319/002`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Xolair	`EU/1/05/319/003`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Xolair	`EU/1/05/319/004`	Novartis Europharm Limited	Nav krājumā nekur
Zomacton	`10-0011`	Ferring GmbH	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/001`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/002`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/003`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/004`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/005`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/006`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
ALTUVOCT	`EU/1/24/1824/007`	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)	Nav krājumā nekur
Abrysvo	`EU/1/23/1752/001`	Pfizer Europe MA EEIG	Tikai pie vairumtirgotāja
Abrysvo	`EU/1/23/1752/002`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Abrysvo	`EU/1/23/1752/003`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Abrysvo	`EU/1/23/1752/004`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Abrysvo	`EU/1/23/1752/005`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Abrysvo	`EU/1/23/1752/006`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N06AA09 255
R06AE07 244
R03AK08 227
V03AX 216
L01FG01 172
C10AA05 151
A02BA02 97
J06BD08 70