Lumykras
Lumykras reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
4apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lumykras | EU/1/21/1603/001 | Sotorasibum | Apvalkotā tablete | 120 mg | Amgen Europe B.V. | L01XX73 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Lumykras | EU/1/21/1603/002 | Sotorasibum | Apvalkotā tablete | 120 mg | Amgen Europe B.V. | L01XX73 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Lumykras | EU/1/21/1603/003 | Sotorasibum | Apvalkotā tablete | 120 mg | Amgen Europe B.V. | L01XX73 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Lumykras | EU/1/21/1603/004 | Sotorasibum | Apvalkotā tablete | 240 mg | Amgen Europe B.V. | L01XX73 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1603/001 | 06-JAN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen NV, Belgium Amgen Europe B.V., Netherlands |
EU/1/21/1603/002 | 06-JAN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen NV, Belgium Amgen Europe B.V., Netherlands |
EU/1/21/1603/003 | 06-JAN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen NV, Belgium Amgen Europe B.V., Netherlands |
EU/1/21/1603/004 | 06-JAN-22 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen NV, Belgium Amgen Europe B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1603/001 | Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N240 | 120 mg | — | — |
EU/1/21/1603/002 | Kartona kastīte, PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N720 | 120 mg | — | — |
EU/1/21/1603/003 | Kartona kastīte, ABPE pudele, N240 | 120 mg | — | — |
EU/1/21/1603/004 | Kartona kastīte, PVH/PHTFE/AL perforēts dozējamu vienību blisteris, N120 | 240 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Amgen Europe B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Nplate | EU/1/08/497/010 | Romiplostimum | Nav krājumā nekur |
| Otezla | EU/1/14/981/001 | Apremilastum | Nav krājumā nekur |
| Otezla | EU/1/14/981/002 | Apremilastum | Nav krājumā nekur |
| Otezla | EU/1/14/981/003 | Apremilastum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/001 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/002 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/003 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/004 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/005 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/006 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/007 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/008 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/009 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/010 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/011 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Parsabiv | EU/1/16/1142/012 | Etelcalcetidum | Nav krājumā nekur |
| Prolia | EU/1/10/618/001 | Denosumabum | Nav krājumā nekur |
| Prolia | EU/1/10/618/002 | Denosumabum | Nav krājumā nekur |
| Prolia | EU/1/10/618/003 | Denosumabum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Repatha | EU/1/15/1016/001 | Evolocumabum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Azibiot | I001517 | KRKA, d.d., Novo mesto | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Azibiot | I001657 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Azibiot | I001677 | KRKA, d.d., Novo mesto | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Azithromycin Sandoz | 06-0215 | Sandoz GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Azomyr | EU/1/00/157/001 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/002 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/003 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/004 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/005 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/006 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/007 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/008 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/009 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/010 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/011 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/012 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Azomyr | EU/1/00/157/013 | NV Organon | Nav krājumā nekur |
| Balversa | EU/1/24/1841/001 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |
| Balversa | EU/1/24/1841/002 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |
| Balversa | EU/1/24/1841/003 | Janssen-Cilag International NV | Nav krājumā nekur |