Zāļu reģistrs un pieejamība

Repatha

Repatha reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

7apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
RepathaEU/1/15/1016/001EvolocumabumŠķīdums injekcijām140 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
RepathaEU/1/15/1016/002EvolocumabumŠķīdums injekcijām140 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
RepathaEU/1/15/1016/003EvolocumabumŠķīdums injekcijām140 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
RepathaEU/1/15/1016/004EvolocumabumŠķīdums injekcijām140 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
RepathaEU/1/15/1016/005EvolocumabumŠķīdums injekcijām140 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
RepathaEU/1/15/1016/006EvolocumabumŠķīdums injekcijām420 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
RepathaEU/1/15/1016/007EvolocumabumŠķīdums injekcijām420 mgAmgen Europe B.V.C10AX13Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/15/1016/00117-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
EU/1/15/1016/00217-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
EU/1/15/1016/00317-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
EU/1/15/1016/00417-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
EU/1/15/1016/00517-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
EU/1/15/1016/00617-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
EU/1/15/1016/00717-JUL-15Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAmgen Europe B.V., Netherlands
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland
Amgen NV, Belgium
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/15/1016/001Stikla pilnšļirce, N1140 mg/1 ml——
EU/1/15/1016/002Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick), N1140 mg/11 ml260.40 EURTamro
EU/1/15/1016/003Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick), N2140 mg/1 ml——
EU/1/15/1016/004Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick), N3140 mg/1 ml——
EU/1/15/1016/005Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick), N6140 mg/1 ml——
EU/1/15/1016/006kārtridžs, N1420 mg/3,5 ml——
EU/1/15/1016/007kārtridžs, N3420 mg/3,5 ml——
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Amgen Europe B.V.

Citas zāles no īpašnieka Amgen Europe B.V. (kopā 176)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
BekemvEU/1/23/1727/001EculizumabumNav krājumā nekur
BlincytoEU/1/15/1047/001BlinatumomabumTikai pie vairumtirgotāja
ImdylltraEU/1/26/2033/001TarlatamabumNav krājumā nekur
ImdylltraEU/1/26/2033/002TarlatamabumNav krājumā nekur
ImlygicEU/1/15/1064/001Talimogenum laherparepvecumNav krājumā nekur
ImlygicEU/1/15/1064/002Talimogenum laherparepvecumNav krājumā nekur
KanjintiEU/1/18/1281/001TrastuzumabumNav krājumā nekur
KanjintiEU/1/18/1281/002TrastuzumabumNav krājumā nekur
KyprolisEU/1/15/1060/001CarfilzomibumTikai pie vairumtirgotāja
KyprolisEU/1/15/1060/002CarfilzomibumNav krājumā nekur
KyprolisEU/1/15/1060/003CarfilzomibumNav krājumā nekur
LumykrasEU/1/21/1603/001SotorasibumNav krājumā nekur
LumykrasEU/1/21/1603/002SotorasibumNav krājumā nekur
LumykrasEU/1/21/1603/003SotorasibumNav krājumā nekur
LumykrasEU/1/21/1603/004SotorasibumNav krājumā nekur
NeulastaEU/1/02/227/001PegfilgrastimumNav krājumā nekur
NeulastaEU/1/02/227/002PegfilgrastimumNav krājumā nekur
NeulastaEU/1/02/227/004PegfilgrastimumNav krājumā nekur
NeulastaEU/1/02/227/005PegfilgrastimumNav krājumā nekur
NplateEU/1/08/497/001RomiplostimumNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
RetacritEU/1/07/431/001Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/002Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/003Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/004Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/005Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/006Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/007Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/008Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/009Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/010Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/011Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/012Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/013Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
RetacritEU/1/07/431/014Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas