Nplate
Nplate reģistrā ir 10 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
10apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
1krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nplate | EU/1/08/497/001 | Romiplostimum | Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai | 250 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/002 | Romiplostimum | Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai | 500 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/003 | Romiplostimum | Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai | 250 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/004 | Romiplostimum | Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai | 500 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/005 | Romiplostimum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai | 250 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Nplate | EU/1/08/497/006 | Romiplostimum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai | 250 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/007 | Romiplostimum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai | 500 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/008 | Romiplostimum | Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai | 500 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/009 | Romiplostimum | Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai | 125 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Nplate | EU/1/08/497/010 | Romiplostimum | Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai | 125 µg | Amgen Europe B.V. | B02BX04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/497/001 | 04-FEB-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/002 | 04-FEB-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/003 | 04-FEB-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/004 | 04-FEB-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/005 | 11-JAN-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/006 | 11-JAN-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/007 | 11-JAN-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/008 | 11-JAN-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/009 | 04-FEB-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
EU/1/08/497/010 | 04-FEB-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company, Ireland Amgen NV, Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/497/001 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 250 µg | — | — |
EU/1/08/497/002 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 500 µg | — | — |
EU/1/08/497/003 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N4 | 250 µg | — | — |
EU/1/08/497/004 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N4 | 500 µg | — | — |
EU/1/08/497/005 | Kartona kastīte, Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce, N1 | 250 µg | 668.68 EUR | Recipe Plus |
EU/1/08/497/006 | Kartona kastīte, Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce, N4 | 250 µg | — | — |
EU/1/08/497/007 | Kartona kastīte, Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce, N1 | 500 µg | — | — |
EU/1/08/497/008 | Kartona kastīte, Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce, N4 | 500 µg | — | — |
EU/1/08/497/009 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 125 µg | — | — |
EU/1/08/497/010 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N4 | 125 µg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Amgen Europe B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Aranesp | EU/1/01/185/036 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/037 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/038 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/039 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/040 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/041 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/042 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/043 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/044 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/045 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/046 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/047 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/048 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/049 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/050 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/051 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/052 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/053 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/054 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
| Aranesp | EU/1/01/185/055 | Darbepoetinum alfa | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Nucala | EU/1/15/1043/001 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | Nav krājumā nekur |
| Nucala | EU/1/15/1043/002 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | Nav krājumā nekur |
| Nuceiva | EU/1/19/1364/001 | Evolus Pharma Ltd | Nav krājumā nekur |
| Nuceiva | EU/1/19/1364/002 | Evolus Pharma Ltd | Nav krājumā nekur |
| PAN-Oxacillin | 99-0238 | Panpharma | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Pan-Cefazolin | 99-0621 | Panpharma | Nav krājumā nekur |
| Pantoprazole Kalceks | 23-0097 | Kalceks, A/S | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Pantoprazole Norameda | 23-0160 | Norameda UAB | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Pantoprazole Unifarma | 18-0065 | Unifarma, SIA | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Rabeprazole ADOH | 24-0320 | ADOH B.V. | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/001 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/002 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Ruconest | EU/1/10/641/001 | Pharming Group N.V. | Nav krājumā nekur |
| Ruconest | EU/1/10/641/002 | Pharming Group N.V. | Nav krājumā nekur |
| TOOKAD | EU/1/17/1228/001 | Steba Biotech S.A. | Nav krājumā nekur |
| TOOKAD | EU/1/17/1228/002 | Steba Biotech S.A. | Nav krājumā nekur |
| Temodal | EU/1/98/096/023 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Thyrogen | EU/1/99/122/001 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Thyrogen | EU/1/99/122/002 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |