Balversa

Balversa reģistrā ir 11 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

11apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

1krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Balversa	`EU/1/24/1841/001`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	3 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/002`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	3 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/003`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	3 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/004`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	3 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/005`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	4 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/006`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	4 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/007`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	4 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/008`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	4 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/009`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	4 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Balversa	`EU/1/24/1841/010`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Balversa	`EU/1/24/1841/011`	Erdafitinibum	Apvalkotā tablete	5 mg	Janssen-Cilag International NV	`L01EN01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/24/1841/001`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/002`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/003`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/004`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/005`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/006`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/007`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/008`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/009`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/010`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy
`EU/1/24/1841/011`	22-AUG-24	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Cilag S.p.A., Italy

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/24/1841/001`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	3 mg	—	—
`EU/1/24/1841/002`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N84	3 mg	—	—
`EU/1/24/1841/003`	ABPE pudele, N56	3 mg	—	—
`EU/1/24/1841/004`	ABPE pudele, N84	3 mg	—	—
`EU/1/24/1841/005`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	4 mg	—	—
`EU/1/24/1841/006`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N28	4 mg	—	—
`EU/1/24/1841/007`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	4 mg	—	—
`EU/1/24/1841/008`	ABPE pudele, N28	4 mg	—	—
`EU/1/24/1841/009`	ABPE pudele, N56	4 mg	11185.78 EUR	—
`EU/1/24/1841/010`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N28	5 mg	—	—
`EU/1/24/1841/011`	ABPE pudele, N28	5 mg	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International NV

Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International NV (kopā 242)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Tremfya	`EU/1/17/1234/007`	Guselkumabum	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/008`	Guselkumabum	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/009`	Guselkumabum	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/010`	Guselkumabum	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/011`	Guselkumabum	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/012`	Guselkumabum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/007`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/008`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/009`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/010`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/001`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/002`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/003`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/004`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/005`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/006`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/007`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/008`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/009`	Selexipagum	Nav krājumā nekur
Uptravi	`EU/1/15/1083/010`	Selexipagum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Incresync	`EU/1/13/842/030`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Incresync	`EU/1/13/842/031`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Incresync	`EU/1/13/842/032`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Incresync	`EU/1/13/842/033`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Incresync	`EU/1/13/842/034`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Incresync	`EU/1/13/842/035`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Incresync	`EU/1/13/842/036`	Takeda Pharma A/S	Nav krājumā nekur
Inluriyo	`EU/1/25/2003/001`	Eli Lilly Nederland B.V.	Nav krājumā nekur
Inluriyo	`EU/1/25/2003/002`	Eli Lilly Nederland B.V.	Nav krājumā nekur
Inluriyo	`EU/1/25/2003/003`	Eli Lilly Nederland B.V.	Nav krājumā nekur
Inluriyo	`EU/1/25/2003/004`	Eli Lilly Nederland B.V.	Nav krājumā nekur
Inluriyo	`EU/1/25/2003/005`	Eli Lilly Nederland B.V.	Nav krājumā nekur
Inluriyo	`EU/1/25/2003/006`	Eli Lilly Nederland B.V.	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/001`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/002`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/003`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/004`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/005`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/006`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur
Inlyta	`EU/1/12/777/007`	Pfizer Europe MA EEIG	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N03AX23 521
N02BE01 510
B03XA01 485
N06DX01 472
G04BE08 359
R06AE07 244
L01XL07 155
C02KX05 93