Tremfya

Tremfya reģistrā ir 12 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

12apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

3zāļu formas

1krājumā

1⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Tremfya	`EU/1/17/1234/001`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	100 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/002`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	100 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Tremfya	`EU/1/17/1234/003`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	100 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/004`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	100 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/005`	Guselkumabum	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	200 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/006`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	200 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/007`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	200 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/008`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	200 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/009`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	200 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/010`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	100 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/011`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām	100 mg	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Tremfya	`EU/1/17/1234/012`	Guselkumabum	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	45 mg/0,45 ml	Janssen-Cilag International NV	`L04AC16`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/17/1234/001`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/002`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/003`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/004`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/005`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/006`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/007`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/008`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/009`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/010`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/011`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium Janssen Biologics B.V., Netherlands
`EU/1/17/1234/012`	10-NOV-17	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium Janssen Biologics B.V., Netherlands

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/17/1234/001`	Stikla pilnšļirce, N1	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/17/1234/002`	Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā, N1	100 mg/1 ml	2075.47 EUR	Tamro
`EU/1/17/1234/003`	Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā, N2	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/17/1234/004`	Stikla pilnšļirce, N2	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/17/1234/005`	Kartona kastīte, Stikla flakons, N1	200 mg/20 ml	—	—
`EU/1/17/1234/006`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N1	200 mg/2 ml	—	—
`EU/1/17/1234/007`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N2	200 mg/2 ml	—	—
`EU/1/17/1234/008`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā (PushPen), N1	200 mg/2 ml	—	—
`EU/1/17/1234/009`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā (PushPen), N2	200 mg/2 ml	—	—
`EU/1/17/1234/010`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā (PushPen), N1	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/17/1234/011`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā (PushPen), N2	100 mg/1 ml	—	—
`EU/1/17/1234/012`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce pildspalvveida injektorā, N1	45 mg/0,45 ml	—	—

1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Tremfya — izņemta 2021-08-01

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International NV

Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International NV (kopā 242)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Tracleer	`EU/1/02/220/004`	Bosentanum	Nav krājumā nekur
Tracleer	`EU/1/02/220/005`	Bosentanum	Nav krājumā nekur
Tracleer	`EU/1/02/220/006`	Bosentanum	Nav krājumā nekur
Tracleer	`EU/1/02/220/007`	Bosentanum	Nav krājumā nekur
Tracleer	`EU/1/02/220/008`	Bosentanum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/007`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/008`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur
Trevicta	`EU/1/14/971/009`	Paliperidonum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Beyfortus	`EU/1/22/1689/004`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Beyfortus	`EU/1/22/1689/005`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Beyfortus	`EU/1/22/1689/006`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Bildyos	`EU/1/25/1978/001`	SciencePharma Sp. z o.o.	Nav krājumā nekur
Bildyos	`EU/1/25/1978/002`	SciencePharma Sp. z o.o.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/001`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/002`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/003`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/004`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/005`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/006`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/007`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/008`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/009`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/010`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/011`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Bimzelx	`EU/1/21/1575/012`	UCB Pharma S.A.	Nav krājumā nekur
Biorphen	`20-0026`	Sintetica GmbH	Tikai pie vairumtirgotāja
Bonviva	`EU/1/03/265/005`	Atnahs Pharma Netherlands B.V.	Nav krājumā nekur
Bonviva	`EU/1/03/265/006`	Atnahs Pharma Netherlands B.V.	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

B01AF02 1 124
C09DA07 828
N05AX12 804
N03AX23 521
A10AE04 479
C09CA04 344
L03AA02 204
C09BB04 110