Bimzelx
Bimzelx reģistrā ir 12 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
12apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bimzelx | EU/1/21/1575/001 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/002 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/003 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/004 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/005 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/006 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/007 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/008 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 160 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/009 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 320 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/010 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 320 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/011 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 320 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/012 | Bimekizumabum | Šķīdums injekcijām | 320 mg | UCB Pharma S.A. | L04AC21 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1575/001 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/002 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/003 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/004 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/005 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/006 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/007 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/008 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/009 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/010 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/011 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/21/1575/012 | 20-AUG-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1575/001 | Stikla pilnšļirce, N1 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/002 | Stikla pilnšļirce, N2 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/003 | Stikla pilnšļirce, N3 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/004 | Stikla pilnšļirce, N4 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/005 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/006 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N2 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/007 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N3 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/008 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N4 | 160 mg/1 ml | — | — |
EU/1/21/1575/009 | Stikla pilnšļirce, N1 | 320 mg/2 ml | — | — |
EU/1/21/1575/010 | Stikla pilnšļirce, N3 | 320 mg/2 ml | — | — |
EU/1/21/1575/011 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N1 | 320 mg/2 ml | — | — |
EU/1/21/1575/012 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N3 | 320 mg/2 ml | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka UCB Pharma S.A.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Evenity | EU/1/19/1411/001 | Romosozumabum | Tikai aptiekā |
| Evenity | EU/1/19/1411/002 | Romosozumabum | Nav krājumā nekur |
| Evenity | EU/1/19/1411/003 | Romosozumabum | Nav krājumā nekur |
| Evenity | EU/1/19/1411/004 | Romosozumabum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/001 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/002 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/003 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/004 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Kygevvi | EU/1/25/2013/001 | Doxecitinum, Doxribtiminum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Qoyvolma | EU/1/25/1925/002 | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Nav krājumā nekur |
| Quadramet | EU/1/97/057/001 | CIS bio international | Nav krājumā nekur |
| Ranibizumab Midas | EU/1/24/1860/001 | Midas Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Ranivisio | EU/1/22/1673/001 | Midas Pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
| Ranluspec | EU/1/25/2012/001 | Lupin Europe GmbH | Nav krājumā nekur |
| Ranluspec | EU/1/25/2012/002 | Lupin Europe GmbH | Nav krājumā nekur |
| Rapiscan | EU/1/10/643/001 | GE Healthcare AS | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/001 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/002 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/003 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/004 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/005 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/006 | Merck Europe B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rebif | EU/1/98/063/007 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/008 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/009 | Merck Europe B.V. | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Rebif | EU/1/98/063/010 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/011 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/012 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Rebif | EU/1/98/063/013 | Merck Europe B.V. | Nav krājumā nekur |