Evenity
Evenity reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
4apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
1krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Evenity | EU/1/19/1411/001 | Romosozumabum | Šķīdums injekcijām | 105 mg | UCB Pharma S.A. | M05BX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Evenity | EU/1/19/1411/002 | Romosozumabum | Šķīdums injekcijām | 105 mg | UCB Pharma S.A. | M05BX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Evenity | EU/1/19/1411/003 | Romosozumabum | Šķīdums injekcijām | 105 mg | UCB Pharma S.A. | M05BX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Evenity | EU/1/19/1411/004 | Romosozumabum | Šķīdums injekcijām | 105 mg | UCB Pharma S.A. | M05BX06 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1411/001 | 09-DEC-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands |
EU/1/19/1411/002 | 09-DEC-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands |
EU/1/19/1411/003 | 09-DEC-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands |
EU/1/19/1411/004 | 09-DEC-19 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Amgen Europe B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/19/1411/001 | Pildspalvveida pilnšļirce, N2 | 105 mg/1,17 ml | — | — |
EU/1/19/1411/002 | Pildspalvveida pilnšļirce, N6 | 105 mg/1,17 ml | — | — |
EU/1/19/1411/003 | Pilnšļirce, N2 | 105 mg/1,17 ml | — | — |
EU/1/19/1411/004 | Pilnšļirce, N6 | 105 mg/1,17 ml | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka UCB Pharma S.A.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Bimzelx | EU/1/21/1575/011 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/012 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/001 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/002 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/003 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Fintepla | EU/1/20/1491/004 | Fenfluraminum | Nav krājumā nekur |
| Kygevvi | EU/1/25/2013/001 | Doxecitinum, Doxribtiminum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/001 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/002 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/003 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/004 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/005 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/006 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/007 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/008 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |
| Bimzelx | EU/1/21/1575/009 | Bimekizumabum | Nav krājumā nekur |