Uptravi
Uptravi reģistrā ir 11 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
11apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Uptravi | EU/1/15/1083/001 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 200 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/002 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 200 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/003 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 200 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/004 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 400 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/005 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 600 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/006 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 800 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/007 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 1000 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/008 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 1200 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/009 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 1400 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/010 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 1600 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Uptravi | EU/1/15/1083/011 | Selexipagum | Apvalkotā tablete | 200 μg | Janssen-Cilag International NV | B01AC27 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/15/1083/001 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/002 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/003 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/004 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/005 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/006 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/007 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/008 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/009 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/010 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
EU/1/15/1083/011 | 12-MAY-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Actelion Manufacturing GmbH, Germany Actelion Pharmaceuticals Belgium NV, Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/15/1083/001 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N10 | 200 µg | — | — |
EU/1/15/1083/002 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 200 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/003 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N140 | 200 µg | 7659.12 EUR | — |
EU/1/15/1083/004 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 400 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/005 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 600 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/006 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 800 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/007 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 1000 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/008 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 1200 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/009 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 1400 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/010 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 1600 µg | 3743.60 EUR | — |
EU/1/15/1083/011 | PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris, N60 | 200 µg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Selexipagum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Selexipag STADA | 25-0226 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0227 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0228 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0229 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0222 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0223 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0224 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Selexipag STADA | 25-0225 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Janssen-Cilag International NV
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Invega | EU/1/07/395/001 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/002 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/003 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/004 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/005 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/006 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/007 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/008 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/009 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/010 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/011 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/012 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/013 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/014 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/015 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/016 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/017 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/018 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/019 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |
| Invega | EU/1/07/395/020 | Paliperidonum | Nav krājumā nekur |