Zāļu reģistrs un pieejamība

Zometa

Zometa reģistrā ir 9 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

9apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
ZometaEU/1/01/176/001Acidum zoledronicumPulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai4 mgPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/002Acidum zoledronicumPulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai4 mgPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/003Acidum zoledronicumPulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai4 mgPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/004Acidum zoledronicumKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai4 mg/5 mlPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/005Acidum zoledronicumKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai4 mg/5 mlPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/006Acidum zoledronicumKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai4 mg/5 mlPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/007Acidum zoledronicumŠķīdums infūzijām4 mg/100 mlPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/008Acidum zoledronicumŠķīdums infūzijām4 mg/100 mlPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
ZometaEU/1/01/176/009Acidum zoledronicumŠķīdums infūzijām4 mg/100 mlPhoenix Labs Unlimited CompanyM05BA08Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/01/176/00120-MAR-01Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00220-MAR-01Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00320-MAR-01Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00424-MAR-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00524-MAR-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00624-MAR-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00724-AUG-11Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00824-AUG-11Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
EU/1/01/176/00924-AUG-11Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsNovartis Pharma GmbH, Germany
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/01/176/001Stikla flakons un ampula, N14 mg/5 ml
EU/1/01/176/002Stikla flakons un ampula, N44 mg/5 ml
EU/1/01/176/003Stikla flakons un ampula, N104 mg/5 ml
EU/1/01/176/004Stikla flakons un ampula, N14 mg/5 ml
EU/1/01/176/005Stikla flakons un ampula, N44 mg/5 ml
EU/1/01/176/006Stikla flakons un ampula, N104 mg/5 ml
EU/1/01/176/007Plastmasas pudele, N14 mg/100 ml
EU/1/01/176/008Plastmasas pudele, N44 mg/100 ml
EU/1/01/176/009Plastmasas pudele, N54 mg/100 ml
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
  • Zometa — izņemta 2014-06-01
  • Zometa — izņemta 2013-01-04
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Acidum zoledronicum

Citas zāles ar aktīvo vielu Acidum zoledronicum (kopā 27)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
AclastaEU/1/05/308/001Sandoz Pharmaceuticals d.d.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
AclastaEU/1/05/308/002Sandoz Pharmaceuticals d.d.Nav krājumā nekur
Zoledronic Acid AccordEU/1/13/834/001Accord Healthcare S.L.U.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Zoledronic Acid AccordEU/1/13/834/002Accord Healthcare S.L.U.Nav krājumā nekur
Zoledronic Acid AccordEU/1/13/834/003Accord Healthcare S.L.U.Nav krājumā nekur
Zoledronic acid Fresenius Kabi12-0274Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/001Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/002Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/003Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid MylanEU/1/12/786/004Mylan S.A.SNav krājumā nekur
Zoledronic acid TevaEU/1/12/771/001Teva B.V.Nav krājumā nekur
Zoledronic acid TevaEU/1/12/771/002Teva B.V.Nav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Phoenix Labs Unlimited Company

Citas zāles no īpašnieka Phoenix Labs Unlimited Company (kopā 42)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
Migard05-0053FrovatriptanumNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/001AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/002AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/003AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/004AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/005AvanafilKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SpedraEU/1/13/841/006AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/007AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/008AvanafilKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SpedraEU/1/13/841/009AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/010AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/011AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/012AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/013AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/014AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/015AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/016AvanafilKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SpedraEU/1/13/841/017AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/018AvanafilNav krājumā nekur
SpedraEU/1/13/841/019AvanafilNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai“

Citas zāles formā „Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai“ (kopā 13)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
VfendEU/1/02/212/027Pfizer Europe MA EEIGNav krājumā nekur
Atenativ19-0199Octapharma (IP) SPRLNav krājumā nekur
Carmustine ObviusEU/1/18/1278/001Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHNav krājumā nekur
Feiba24-0032Baxalta Innovations GmbHTikai pie vairumtirgotāja
Feiba23-0117Baxalta Innovations GmbHNav krājumā nekur
Octaplex15-0257Octapharma (IP) SPRLNav krājumā nekur
Octaplex06-0225Octapharma (IP) SPRLTikai pie vairumtirgotāja
RespreezaEU/1/15/1006/001CSL Behring GmbHNav krājumā nekur
RespreezaEU/1/15/1006/002CSL Behring GmbHNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas