Spedra

Spedra reģistrā ir 22 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

22apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

4krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Spedra	`EU/1/13/841/001`	Avanafil	Tablete	50 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/002`	Avanafil	Tablete	50 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/003`	Avanafil	Tablete	50 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/004`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/005`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Spedra	`EU/1/13/841/006`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/007`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/008`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Spedra	`EU/1/13/841/009`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/010`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/011`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/012`	Avanafil	Tablete	50mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/013`	Avanafil	Tablete	50mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/014`	Avanafil	Tablete	50mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/015`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/016`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Spedra	`EU/1/13/841/017`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/018`	Avanafil	Tablete	100 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/019`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/020`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Spedra	`EU/1/13/841/021`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Spedra	`EU/1/13/841/022`	Avanafil	Tablete	200 mg	Phoenix Labs Unlimited Company	`G04BE10`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/13/841/001`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/002`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/003`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/004`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/005`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/006`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/007`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/008`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/009`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/010`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/011`	21-JUN-13	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/012`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/013`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/014`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/015`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/016`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/017`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/018`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/019`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/020`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/021`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany
`EU/1/13/841/022`	19-OCT-21	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Menarini-Von Heyden GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/13/841/001`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N4	50 mg	—	—
`EU/1/13/841/002`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N8	50 mg	—	—
`EU/1/13/841/003`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N12	50 mg	—	—
`EU/1/13/841/004`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N2	100 mg	—	—
`EU/1/13/841/005`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N4	100 mg	20.22 EUR	Oribalt Rīga
`EU/1/13/841/006`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N8	100 mg	—	—
`EU/1/13/841/007`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N12	100 mg	—	—
`EU/1/13/841/008`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N4	200 mg	30.74 EUR	Jelgavfarm;Oribalt Rīga
`EU/1/13/841/009`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N8	200 mg	—	—
`EU/1/13/841/010`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N12	200 mg	—	—
`EU/1/13/841/011`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N2	200 mg	—	—
`EU/1/13/841/012`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N4	50 mg	—	—
`EU/1/13/841/013`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N8	50 mg	—	—
`EU/1/13/841/014`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N12	50 mg	—	—
`EU/1/13/841/015`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N2	100 mg	—	—
`EU/1/13/841/016`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N4	100 mg	20.22 EUR	Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro;Euroaptieka
`EU/1/13/841/017`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N8	100 mg	—	—
`EU/1/13/841/018`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N12	100 mg	—	—
`EU/1/13/841/019`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N2	200 mg	—	—
`EU/1/13/841/020`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N4	200 mg	30.74 EUR	Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro;Euroaptieka
`EU/1/13/841/021`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N8	200 mg	—	—
`EU/1/13/841/022`	Kartona kastīte, PVH/PVDH/Al blisteris, N12	200 mg	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Phoenix Labs Unlimited Company

Citas zāles no īpašnieka Phoenix Labs Unlimited Company (kopā 42)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Zometa	`EU/1/01/176/001`	Acidum zoledronicum	Nav krājumā nekur
Zometa	`EU/1/01/176/002`	Acidum zoledronicum	Nav krājumā nekur
Zometa	`EU/1/01/176/003`	Acidum zoledronicum	Nav krājumā nekur
Zometa	`EU/1/01/176/004`	Acidum zoledronicum	Nav krājumā nekur
Zometa	`EU/1/01/176/005`	Acidum zoledronicum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Tablete“

Citas zāles formā „Tablete“ (kopā 1 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Amlodipine Vitabalans	`11-0281`	Vitabalans Oy	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Amlodipine Vitabalans	`11-0280`	Vitabalans Oy	Tikai aptiekā
Ammonaps	`EU/1/99/120/001`	Immedica Pharma AB	Nav krājumā nekur
Ammonaps	`EU/1/99/120/002`	Immedica Pharma AB	Nav krājumā nekur
Amoxicillin MIP	`12-0087`	MIP Pharma GmbH	Nav krājumā nekur
Amoxicillin MIP	`12-0085`	MIP Pharma GmbH	Nav krājumā nekur
Analgin	`99-0893`	Sopharma AD	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Analgin	`I001830`	Sopharma AD	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Anaprilīns	`95-0001`	Olpha, AS	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Anaprilīns	`00-0862`	Olpha, AS	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Androcur	`95-0266`	Advanz Pharma Limited	Tikai aptiekā
Angin-Heel S	`00-0101`	Biologische Heilmittel Heel GmbH	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Angusta	`18-0010`	Norgine B.V.	Nav krājumā nekur
Anti-dispepsia	`99-0838`	Labofarm Sp. z o.o.	Nav krājumā nekur
Anti-stress	`99-0839`	Labofarm Sp. z o.o.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Aponil	`04-0208`	Medochemie Ltd.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Aprovel	`EU/1/97/046/001`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Aprovel	`EU/1/97/046/002`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Aprovel	`EU/1/97/046/003`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur
Aprovel	`EU/1/97/046/004`	Sanofi Winthrop Industrie	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

C09CA04 344
J07BX05 339
B02BD02 303
R06AE07 244
V03AX 216
L01XL07 155
C10BA05 112
R01AA05 81