XALKORI
XALKORI reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
7apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
0krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| XALKORI | EU/1/12/793/001 | Crizotinibum | Kapsula, cietā | 200 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| XALKORI | EU/1/12/793/002 | Crizotinibum | Kapsula, cietā | 200 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| XALKORI | EU/1/12/793/003 | Crizotinibum | Kapsula, cietā | 250 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| XALKORI | EU/1/12/793/004 | Crizotinibum | Kapsula, cietā | 250 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| XALKORI | EU/1/12/793/005 | Crizotinibum | Granulas atveramā kapsulā | 20 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| XALKORI | EU/1/12/793/006 | Crizotinibum | Granulas atveramā kapsulā | 50 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| XALKORI | EU/1/12/793/007 | Crizotinibum | Granulas atveramā kapsulā | 150 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L01ED01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/12/793/001 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/12/793/002 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/12/793/003 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/12/793/004 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germany |
EU/1/12/793/005 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Service Company BV, Belgium |
EU/1/12/793/006 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Service Company BV, Belgium |
EU/1/12/793/007 | 23-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Pfizer Service Company BV, Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/12/793/001 | PVH/Al blisteris, N60 | 200 mg | — | — |
EU/1/12/793/002 | ABPE pudele, N60 | 200 mg | — | — |
EU/1/12/793/003 | PVH/Al blisteris, N60 | 250 mg | 5219.76 EUR | — |
EU/1/12/793/004 | ABPE pudele, N60 | 250 mg | — | — |
EU/1/12/793/005 | ABPE pudele, N60 | 20 mg | — | — |
EU/1/12/793/006 | ABPE pudele, N60 | 50 mg | — | — |
EU/1/12/793/007 | ABPE pudele, N60 | 150 mg | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- XALKORI — izņemta 2025-07-10
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG
Citas zāles formā „Kapsula, cietā“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Bosulif | EU/1/13/818/008 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Bosulif | EU/1/13/818/009 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Braftovi | EU/1/18/1314/001 | Pierre Fabre Medicament | Nav krājumā nekur |
| Braftovi | EU/1/18/1314/002 | Pierre Fabre Medicament | Nav krājumā nekur |
| Braftovi | EU/1/18/1314/003 | Pierre Fabre Medicament | Nav krājumā nekur |
| Braftovi | EU/1/18/1314/004 | Pierre Fabre Medicament | Nav krājumā nekur |
| Brieka | 15-0191 | Teva B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Brieka | 15-0190 | Teva B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Broncho-Munal | 98-0640 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Broncho-Munal P | 98-0641 | Sandoz d.d. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Brukinsa | EU/1/21/1576/001 | BeOne Medicines Ireland Limited | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Bulgaplin | 24-0074 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Bulgaplin | 24-0075 | Orion Corporation | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Bulgaplin | 24-0076 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Bulgaplin | 24-0071 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Bulgaplin | 24-0077 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Bulgaplin | 24-0072 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Bulgaplin | 24-0073 | Orion Corporation | Tikai aptiekā |
| Bylvay | EU/1/21/1566/001 | Ipsen Pharma SAS | Nav krājumā nekur |
| Bylvay | EU/1/21/1566/002 | Ipsen Pharma SAS | Nav krājumā nekur |