Rapamune
Rapamune reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
7apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
1krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rapamune | EU/1/01/171/001 | Sirolimusum | Šķīdums iekšķīgai lietošanai | 1 mg/ml | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Rapamune | EU/1/01/171/007 | Sirolimusum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rapamune | EU/1/01/171/008 | Sirolimusum | Apvalkotā tablete | 1 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Rapamune | EU/1/01/171/009 | Sirolimusum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Rapamune | EU/1/01/171/010 | Sirolimusum | Apvalkotā tablete | 2 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Rapamune | EU/1/01/171/013 | Sirolimusum | Apvalkotā tablete | 0,5 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Rapamune | EU/1/01/171/014 | Sirolimusum | Apvalkotā tablete | 0,5 mg | Pfizer Europe MA EEIG | L04AH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/01/171/001 | 13-MAR-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Service Company BVBA, Belgium |
EU/1/01/171/007 | 12-MAR-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland |
EU/1/01/171/008 | 12-MAR-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland |
EU/1/01/171/009 | 12-MAR-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland |
EU/1/01/171/010 | 12-MAR-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland |
EU/1/01/171/013 | 15-MAR-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland |
EU/1/01/171/014 | 12-MAR-01 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/01/171/001 | Stikla pudelīte, N1 | 60 mg/60 ml | — | — |
EU/1/01/171/007 | Kartona kastīte, PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris, N30 | 1 mg | 117.44 EUR | Recipe Plus;Magnum Medical;Tamro;Euroaptieka |
EU/1/01/171/008 | Kartona kastīte, PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris, N100 | 1 mg | — | — |
EU/1/01/171/009 | Kartona kastīte, PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris, N30 | 2 mg | — | — |
EU/1/01/171/010 | Kartona kastīte, PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris, N100 | 2 mg | — | — |
EU/1/01/171/013 | Kartona kastīte, PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris, N30 | 0,5 mg | — | — |
EU/1/01/171/014 | Kartona kastīte, PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris, N100 | 0,5 mg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sirolimusum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Hyftor | EU/1/23/1723/001 | Plusultra pharma GmbH | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG
Citas zāles formā „Šķīdums iekšķīgai lietošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Hustagil Thyme Cough Syrup | 96-0037 | Dentinox Gesselschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan | Nav krājumā nekur |
| Jakavi | EU/1/12/773/017 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Jylamvo | EU/1/17/1172/001 | Oresund Pharma ApS | Nav krājumā nekur |
| Kaletra | EU/1/01/172/003 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Nav krājumā nekur |
| Kaletra | EU/1/01/172/009 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Nav krājumā nekur |
| Keppra | EU/1/00/146/027 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Keppra | EU/1/00/146/031 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Keppra | EU/1/00/146/032 | UCB Pharma SA | Nav krājumā nekur |
| Lactulose Fresenius | 10-0551 | Fresenius Kabi Austria GmbH | Nav krājumā nekur |
| Lappoxo | 25-0237 | INN-FARM d.o.o. | Nav krājumā nekur |
| Lappoxo | 25-0238 | INN-FARM d.o.o. | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis Group | EU/1/11/738/001 | Actavis Group PTC ehf | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis Group | EU/1/11/738/002 | Actavis Group PTC ehf | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam Actavis Group | EU/1/11/738/003 | Actavis Group PTC ehf | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam ratiopharm | EU/1/11/702/001 | Ratiopharm GmbH | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam ratiopharm | EU/1/11/702/002 | Ratiopharm GmbH | Nav krājumā nekur |
| Levetiracetam ratiopharm | EU/1/11/702/003 | Ratiopharm GmbH | Nav krājumā nekur |
| Livmarli | EU/1/22/1704/001 | Mirum Pharmaceuticals International B.V. | Nav krājumā nekur |
| Livmarli | EU/1/22/1704/002 | Mirum Pharmaceuticals International B.V. | Nav krājumā nekur |
| Lyrica | EU/1/04/279/044 | Upjohn EESV | Nav krājumā nekur |