Jakavi

Jakavi reģistrā ir 13 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

13apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

2zāļu formas

3krājumā

2⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Jakavi	`EU/1/12/773/004`	Ruxolitinibum	Tablete	5 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/005`	Ruxolitinibum	Tablete	5 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/006`	Ruxolitinibum	Tablete	5 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/007`	Ruxolitinibum	Tablete	15 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/008`	Ruxolitinibum	Tablete	15 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Jakavi	`EU/1/12/773/009`	Ruxolitinibum	Tablete	15 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/010`	Ruxolitinibum	Tablete	20 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/011`	Ruxolitinibum	Tablete	20 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Jakavi	`EU/1/12/773/012`	Ruxolitinibum	Tablete	20 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/014`	Ruxolitinibum	Tablete	10 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/015`	Ruxolitinibum	Tablete	10 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Jakavi	`EU/1/12/773/016`	Ruxolitinibum	Tablete	10 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Jakavi	`EU/1/12/773/017`	Ruxolitinibum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	5 mg/ml	Novartis Europharm Limited	`L01EJ01`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/12/773/004`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/005`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/006`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/007`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/008`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/009`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/010`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/011`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/012`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/014`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/015`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/016`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/12/773/017`	23-AUG-12	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/12/773/004`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	5 mg	—	—
`EU/1/12/773/005`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	5 mg	2145.94 EUR	—
`EU/1/12/773/006`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N168	5 mg	—	—
`EU/1/12/773/007`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	15 mg	—	—
`EU/1/12/773/008`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	15 mg	4000.05 EUR	—
`EU/1/12/773/009`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N168	15 mg	—	—
`EU/1/12/773/010`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	20 mg	—	—
`EU/1/12/773/011`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	20 mg	4000.05 EUR	—
`EU/1/12/773/012`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N168	20 mg	—	—
`EU/1/12/773/014`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N14	10 mg	—	—
`EU/1/12/773/015`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N56	10 mg	4000.05 EUR	—
`EU/1/12/773/016`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N168	10 mg	—	—
`EU/1/12/773/017`	Stikla pudele, N1	60 ml	—	—

2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Jakavi — izņemta 2019-03-07, paredzēta atpakaļ 2019-03-13
Jakavi — izņemta 2018-01-02, paredzēta atpakaļ 2023-10-26

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Ruxolitinibum

Citas zāles ar aktīvo vielu Ruxolitinibum (kopā 18)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Opzelura	`EU/1/23/1726/001`	Incyte Biosciences Distribution B.V.	Nav krājumā nekur
Opzelura	`EU/1/23/1726/002`	Incyte Biosciences Distribution B.V.	Nav krājumā nekur
Ruxolitinib MSN	`26-0070`	MSN Labs Europe Limited	Nav krājumā nekur
Ruxolitinib MSN	`26-0071`	MSN Labs Europe Limited	Nav krājumā nekur
Ruxolitinib MSN	`26-0069`	MSN Labs Europe Limited	Nav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Rhapsido	`EU/1/26/2024/003`	Remibrutinibum	Nav krājumā nekur
Rydapt	`EU/1/17/1218/001`	Midostaurinum	Nav krājumā nekur
Rydapt	`EU/1/17/1218/002`	Midostaurinum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SIMBRINZA	`EU/1/14/933/001`	Brinzolamidum, Brimonidini tartras	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SIMBRINZA	`EU/1/14/933/002`	Brinzolamidum, Brimonidini tartras	Nav krājumā nekur
Sandostatin	`I000546`	Octreotidum	Tikai pie vairumtirgotāja
Scemblix	`EU/1/22/1670/001`	Asciminibum	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/002`	Asciminibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Scemblix	`EU/1/22/1670/003`	Asciminibum	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/004`	Asciminibum	Tikai aptiekā
Scemblix	`EU/1/22/1670/005`	Asciminibum	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/006`	Asciminibum	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/007`	Asciminibum	Nav krājumā nekur
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/001`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/002`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/003`	Glycopyrronii bromidum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/004`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/005`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/006`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Seebri Breezhaler	`EU/1/12/788/007`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Tablete“

Citas zāles formā „Tablete“ (kopā 1 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Zalasta	`EU/1/07/415/002`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/003`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/004`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/005`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/006`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/007`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/008`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/009`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/010`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/011`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/012`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/013`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/014`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/015`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/016`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/017`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/018`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/019`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/020`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/021`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N03AX23 521
N02BE01 510
B03XA01 485
N06DX01 472
G04BE08 359
R06AE07 244
L01XL07 155
C02KX05 93