Scemblix

Scemblix reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

7apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

2krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Scemblix	`EU/1/22/1670/001`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	20 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/002`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	20 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Scemblix	`EU/1/22/1670/003`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	40 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/004`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	40 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Tikai aptiekā
Scemblix	`EU/1/22/1670/005`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	40 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/006`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	100 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Scemblix	`EU/1/22/1670/007`	Asciminibum	Apvalkotā tablete	100 mg	Novartis Europharm Limited	`L01EA06`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/22/1670/001`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/22/1670/002`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/22/1670/003`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/22/1670/004`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/22/1670/005`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/22/1670/006`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany
`EU/1/22/1670/007`	15-SEP-22	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia Novartis Pharma GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/22/1670/001`	Kartona kastīte, PVH/PHTFE/AL blisteris, N20	20 mg	—	—
`EU/1/22/1670/002`	Kartona kastīte, PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	20 mg	5602.80 EUR	Recipe Plus
`EU/1/22/1670/003`	Kartona kastīte, PVH/PHTFE/AL blisteris, N20	40 mg	—	—
`EU/1/22/1670/004`	Kartona kastīte, PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	40 mg	5602.80 EUR	—
`EU/1/22/1670/005`	Kartona kastīte, PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	40 mg	—	—
`EU/1/22/1670/006`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	100 mg	—	—
`EU/1/22/1670/007`	Kartona kastīte, PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	100 mg	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Tovanor Breezhaler	`EU/1/12/790/005`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Tovanor Breezhaler	`EU/1/12/790/006`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Tovanor Breezhaler	`EU/1/12/790/007`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Tovanor Breezhaler	`EU/1/12/790/008`	Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Travatan	`EU/1/01/199/001`	Travoprostum	Tikai aptiekā
Travatan	`EU/1/01/199/002`	Travoprostum	Nav krājumā nekur
Travatan	`EU/1/01/199/003`	Travoprostum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Travatan	`EU/1/01/199/004`	Travoprostum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/001`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/002`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/003`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/004`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/005`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/006`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Tyverb	`EU/1/07/440/007`	Lapatinibum	Nav krājumā nekur
Ultibro Breezhaler	`EU/1/13/862/001`	Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Ultibro Breezhaler	`EU/1/13/862/002`	Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Ultibro Breezhaler	`EU/1/13/862/003`	Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Ultibro Breezhaler	`EU/1/13/862/004`	Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur
Ultibro Breezhaler	`EU/1/13/862/005`	Indacaterolum, Glycopyrronii bromidum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	`EU/1/16/1133/001`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	`EU/1/16/1133/002`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	`EU/1/16/1133/003`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	`EU/1/16/1133/004`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	`EU/1/16/1133/005`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	`EU/1/16/1133/006`	Mylan Pharmaceuticals Limited	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva	`16-0131`	Teva B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Unifarma	`25-0032`	Unifarma, SIA	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	`EU/1/16/1148/001`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	`EU/1/16/1148/002`	Zentiva k.s.	Nav krājumā nekur
Endoxan	`96-0501`	Baxter Latvia, SIA	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Enkia	`23-0037`	Medochemie Ltd.	Nav krājumā nekur
Enkia	`24-0323`	Medochemie Ltd.	Nav krājumā nekur
Enkia	`23-0038`	Medochemie Ltd.	Nav krājumā nekur
Enplerasa	`18-0114`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Enplerasa	`18-0115`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Entacapone Orion	`EU/1/11/708/001`	Orion Corporation	Nav krājumā nekur
Entacapone Orion	`EU/1/11/708/002`	Orion Corporation	Nav krājumā nekur
Entacapone Orion	`EU/1/11/708/003`	Orion Corporation	Nav krājumā nekur
Entacapone Orion	`EU/1/11/708/004`	Orion Corporation	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N03AX23 521
N02BE01 510
B03XA01 485
N06DX01 472
G04BE08 359
R06AE07 244
L01XL07 155
C02KX05 93