Tyverb
Tyverb reģistrā ir 7 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
7apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tyverb | EU/1/07/440/001 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/002 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/003 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/004 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/005 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/006 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Tyverb | EU/1/07/440/007 | Lapatinibum | Apvalkotā tablete | 250 mg | Novartis Europharm Limited | L01EH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/440/001 | 10-JUN-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
EU/1/07/440/002 | 10-JUN-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
EU/1/07/440/003 | 05-MAY-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
EU/1/07/440/004 | 05-MAY-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
EU/1/07/440/005 | 05-MAY-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
EU/1/07/440/006 | 05-MAY-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
EU/1/07/440/007 | 23-MAY-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Glaxo Wellcome S.A., Spain |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/440/001 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N70 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/440/002 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N140 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/440/003 | PA/Al/PVH/Al blisteris, N84 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/440/004 | ABPE pudele, N70 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/440/005 | ABPE pudele, N140 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/440/006 | ABPE pudele, N84 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/440/007 | ABPE pudele, N105 | 250 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Tyverb — izņemta 2018-01-02
- Tyverb — izņemta 2012-05-09
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Adempas | EU/1/13/907/006 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/007 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/008 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/009 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/010 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/011 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/012 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/013 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/014 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/015 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/016 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/017 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/018 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/019 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adempas | EU/1/13/907/020 | Bayer AG | Nav krājumā nekur |
| Adenuric | EU/1/08/447/001 | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | Tikai aptiekā |
| Adenuric | EU/1/08/447/002 | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | Nav krājumā nekur |
| Adenuric | EU/1/08/447/003 | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | Tikai aptiekā |
| Adenuric | EU/1/08/447/004 | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | Nav krājumā nekur |
| Adenuric | EU/1/08/447/005 | Menarini International Operations Luxembourg S.A. | Nav krājumā nekur |