Levetiracetam ratiopharm

Levetiracetam ratiopharm reģistrā ir 31 reģistrācijas apliecība. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

31apliecība

1īpašnieks

1aktīvā viela

2zāļu formas

0krājumā

1⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/001`	Levetiracetamum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	100 mg/ml	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/002`	Levetiracetamum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	100 mg/ml	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/003`	Levetiracetamum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	100 mg/ml	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/004`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	250 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/005`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	250 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/006`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	250 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/007`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	250 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/008`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	250 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/009`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	250 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/010`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/011`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/012`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/013`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/014`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/015`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/016`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/017`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	500 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/018`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/019`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/020`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/021`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/022`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/023`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/024`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	750 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/025`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/026`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/027`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/028`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/029`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/030`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Levetiracetam ratiopharm	`EU/1/11/702/031`	Levetiracetamum	Apvalkotā tablete	1000 mg	Ratiopharm GmbH	`N03AX14`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/11/702/001`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/002`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/003`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/004`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/005`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/006`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/007`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/008`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/009`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/010`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/011`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/012`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/013`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/014`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/015`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/016`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/017`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/018`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/019`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/020`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/021`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/022`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/023`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/024`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/025`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/026`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/027`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/028`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/029`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/030`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany
`EU/1/11/702/031`	26-AUG-11	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ģenēriskām zālēm	Merckle GmbH, Germany

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/11/702/001`	Stikla pudele (brūna), N1	30000 mg/300 ml	—	—
`EU/1/11/702/002`	Stikla pudele (brūna), N1	15000 mg/150 ml	—	—
`EU/1/11/702/003`	Stikla pudele (brūna), N1	15000 mg/150 ml	—	—
`EU/1/11/702/004`	PVH/Al blisteris, N20	250 mg	—	—
`EU/1/11/702/005`	PVH/Al blisteris, N30	250 mg	—	—
`EU/1/11/702/006`	PVH/Al blisteris, N50	250 mg	—	—
`EU/1/11/702/007`	PVH/Al blisteris, N60	250 mg	—	—
`EU/1/11/702/008`	PVH/Al blisteris, N100	250 mg	—	—
`EU/1/11/702/009`	PVH/Al blisteris, N200	250 mg	—	—
`EU/1/11/702/010`	PVH/Al blisteris, N10	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/011`	PVH/Al blisteris, N20	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/012`	PVH/Al blisteris, N30	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/013`	PVH/Al blisteris, N50	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/014`	PVH/Al blisteris, N60	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/015`	PVH/Al blisteris, N100	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/016`	PVH/Al blisteris, N120	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/017`	PVH/Al blisteris, N200	500 mg	—	—
`EU/1/11/702/018`	PVH/Al blisteris, N20	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/019`	PVH/Al blisteris, N30	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/020`	PVH/Al blisteris, N50	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/021`	PVH/Al blisteris, N60	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/022`	PVH/Al blisteris, N80	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/023`	PVH/Al blisteris, N100	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/024`	PVH/Al blisteris, N200	750 mg	—	—
`EU/1/11/702/025`	PVH/Al blisteris, N10	1000 mg	—	—
`EU/1/11/702/026`	PVH/Al blisteris, N20	1000 mg	—	—
`EU/1/11/702/027`	Blisteris, N30	1000 mg	—	—
`EU/1/11/702/028`	PVH/Al blisteris, N50	1000 mg	—	—
`EU/1/11/702/029`	PVH/Al blisteris, N60	1000 mg	—	—
`EU/1/11/702/030`	PVH/Al blisteris, N100	1000 mg	—	—
`EU/1/11/702/031`	PVH/Al blisteris, N200	1000 mg	—	—

1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Levetiracetam ratiopharm — izņemta 2024-04-02

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Ratiopharm GmbH

Citas zāles no īpašnieka Ratiopharm GmbH (kopā 155)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Eporatio	`EU/1/09/573/018`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/019`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/020`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/021`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/022`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/023`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/024`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/025`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/026`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/027`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/028`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/029`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/030`	Epoetinum theta	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Eporatio	`EU/1/09/573/031`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/032`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/033`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/034`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/035`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur
Eporatio	`EU/1/09/573/036`	Epoetinum theta	Tikai aptiekā
Eporatio	`EU/1/09/573/037`	Epoetinum theta	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums iekšķīgai lietošanai“

Citas zāles formā „Šķīdums iekšķīgai lietošanai“ (kopā 129)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Azomyr	`EU/1/00/157/065`	NV Organon	Nav krājumā nekur
Azomyr	`EU/1/00/157/066`	NV Organon	Nav krājumā nekur
Azomyr	`EU/1/00/157/067`	NV Organon	Nav krājumā nekur
Valerian tincture Valentis	`07-0123`	UAB Valentis	Nav krājumā nekur
Baraclude	`EU/1/06/343/005`	Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG	Nav krājumā nekur
Boncel	`20-0160`	Orivas UAB	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Boncel	`18-0052`	Orivas UAB	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Boncel	`20-0159`	Orivas UAB	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Briviact	`EU/1/15/1073/021`	UCB Pharma SA	Tikai pie vairumtirgotāja
Bronchial Balsam	`00-0930`	AG Farm Baltic, SIA	Tikai aptiekā
Bronchipret	`24-0179`	Bionorica SE	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Celsentri	`EU/1/07/418/013`	Viiv Healthcare B.V.	Nav krājumā nekur
Convulex	`99-0608`	G.L. Pharma GmbH	Nav krājumā nekur
Daybu	`EU/1/26/2045/001`	Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.	Nav krājumā nekur
Desloratadine Sopharma	`15-0132`	Sopharma AD	Nav krājumā nekur
Diovan	`10-0320`	Novartis Baltics, SIA	Nav krājumā nekur
Duphalac	`I000141`	Cooper Consumer Health B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Duphalac	`I000847`	Cooper Consumer Health B.V.	Tikai aptiekā
Duphalac	`99-0641`	Cooper Consumer Health B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Duphalac Fruit	`09-0375`	Cooper Consumer Health B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka

Radniecīgas ATC grupas

N02BE01 510
B03XA01 485
A10AE04 479
J05AR02 437
C09CA04 344
R03AK08 227
C01EB17 152
N05CM 88