Briviact
Briviact reģistrā ir 27 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
27apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
6krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Briviact | EU/1/15/1073/001 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 10 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/002 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 10 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/003 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 10 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/004 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 10 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/005 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 25 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/006 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 25 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Briviact | EU/1/15/1073/007 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 25 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/008 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 25 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/009 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/010 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/011 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/012 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/013 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 75 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/014 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 75 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/015 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 75 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/016 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 75 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/017 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/018 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/019 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/020 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Briviact | EU/1/15/1073/021 | Brivaracetamum | Šķīdums iekšķīgai lietošanai | 10 mg/ml | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Briviact | EU/1/15/1073/022 | Brivaracetamum | Šķīdums injekcijām/infūzijām | 10 mg/ml | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/023 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 10 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/024 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 25 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/025 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/026 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 75 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Briviact | EU/1/15/1073/027 | Brivaracetamum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX23 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/15/1073/001 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/002 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/003 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/004 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/005 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/006 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/007 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/008 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/009 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/010 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/011 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/012 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/013 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/014 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/015 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/016 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/017 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/018 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/019 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/020 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/021 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/022 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/023 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/024 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/025 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/026 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
EU/1/15/1073/027 | 14-JAN-16 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/15/1073/001 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N14 | 10 mg | — | — |
EU/1/15/1073/002 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N56 | 10 mg | — | — |
EU/1/15/1073/003 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N100 | 10 mg | — | — |
EU/1/15/1073/004 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N168 | 10 mg | — | — |
EU/1/15/1073/005 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N14 | 25 mg | — | — |
EU/1/15/1073/006 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N56 | 25 mg | 80.30 EUR | Contract Pharma;Saules aptieka |
EU/1/15/1073/007 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N100 | 25 mg | — | — |
EU/1/15/1073/008 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N168 | 25 mg | — | — |
EU/1/15/1073/009 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/15/1073/010 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N56 | 50 mg | 80.30 EUR | — |
EU/1/15/1073/011 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N100 | 50 mg | — | — |
EU/1/15/1073/012 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N168 | 50 mg | — | — |
EU/1/15/1073/013 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N14 | 75 mg | — | — |
EU/1/15/1073/014 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N56 | 75 mg | — | — |
EU/1/15/1073/015 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N100 | 75 mg | — | — |
EU/1/15/1073/016 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N168 | 75 mg | — | — |
EU/1/15/1073/017 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
EU/1/15/1073/018 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N56 | 100 mg | 80.30 EUR | — |
EU/1/15/1073/019 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N100 | 100 mg | — | — |
EU/1/15/1073/020 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N168 | 100 mg | — | — |
EU/1/15/1073/021 | Stikla pudele, N1 | 3000 mg/300 ml | 240.14 EUR | Contract Pharma;Saules aptieka |
EU/1/15/1073/022 | Stikla flakons, N10 | 50 mg/5 ml | — | — |
EU/1/15/1073/023 | PVH/PHTFE/AL dozējamu vienību blisteris, N14 | 10 mg | — | — |
EU/1/15/1073/024 | PVH/PHTFE/AL dozējamu vienību blisteris, N14 | 25 mg | — | — |
EU/1/15/1073/025 | PVH/PHTFE/AL dozējamu vienību blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/15/1073/026 | PVH/PHTFE/AL dozējamu vienību blisteris, N14 | 75 mg | — | — |
EU/1/15/1073/027 | PVH/PHTFE/AL dozējamu vienību blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.