Januvia
Januvia reģistrā ir 24 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
24apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
18⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Januvia | EU/1/07/383/001 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/002 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/003 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/004 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/005 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/006 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/007 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/008 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/009 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/010 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/011 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/012 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/013 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/014 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/015 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/016 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/017 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/018 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/019 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/020 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/021 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/022 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/023 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Januvia | EU/1/07/383/024 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/383/001 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/002 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/003 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/004 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/005 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/006 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/007 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/008 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/009 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/010 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/011 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/012 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/013 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/014 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/015 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/016 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/017 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/018 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/019 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/020 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/021 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/022 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/023 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/383/024 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/383/001 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/002 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/003 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/004 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N84 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/005 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N98 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/006 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N50 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/007 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/008 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/009 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/010 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N84 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/011 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N98 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/012 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N50 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/013 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/014 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/015 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/016 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N84 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/017 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N98 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/018 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N50 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/019 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/020 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N90 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/383/021 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/022 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N90 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/383/023 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/383/024 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N90 | 100 mg | — | — |
18 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Januvia — izņemta 2024-08-20
- Januvia — izņemta 2024-08-20
- Januvia — izņemta 2024-08-20
- Januvia — izņemta 2018-04-01
- Januvia — izņemta 2007-03-22
- Januvia — izņemta 2007-03-22
- Januvia — izņemta 2007-03-22
- Januvia — izņemta 2007-03-22
- Januvia — izņemta 2007-03-22
- Januvia — izņemta 2007-03-22
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sitagliptinum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Xelevia | EU/1/07/382/019 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/020 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/021 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/022 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/023 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/024 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Adimuplan | 21-0040 | Sandoz d.d. | Nav krājumā nekur |
| Adimuplan | 21-0039 | Sandoz d.d. | Nav krājumā nekur |
| Adimuplan | 21-0041 | Sandoz d.d. | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Xelevia | EU/1/07/382/013 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/014 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/015 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/016 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/017 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/018 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/019 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/020 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/021 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/022 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/023 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/024 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Zepatier | EU/1/16/1119/001 | Elbasvirum, Grazoprevirum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Zerbaxa | EU/1/15/1032/001 | Ceftolozanum, Tazobactamum | Nav krājumā nekur |
| Zinplava | EU/1/16/1156/001 | Bezlotoxumabum | Nav krājumā nekur |
| Bridion | EU/1/08/466/001 | Sugammadexum | Nav krājumā nekur |
| Bridion | EU/1/08/466/002 | Sugammadexum | Nav krājumā nekur |
| Cancidas | EU/1/01/196/001 | Caspofunginum | Nav krājumā nekur |
| Cancidas | EU/1/01/196/003 | Caspofunginum | Nav krājumā nekur |
| Capvaxive | EU/1/25/1913/001 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum (21-valent) | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Icandra | EU/1/08/484/030 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/031 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/032 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/033 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/034 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/035 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/036 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/037 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/038 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/039 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/040 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/041 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/042 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/043 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/044 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/045 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/046 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/047 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/048 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Icandra | EU/1/08/484/049 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |