Xelevia
Xelevia reģistrā ir 24 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
24apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
18⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Xelevia | EU/1/07/382/001 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/002 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/003 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/004 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/005 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/006 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/007 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/008 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/009 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/010 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/011 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/012 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/013 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/014 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/015 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/016 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/017 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/018 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/019 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/020 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/021 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/022 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/023 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/024 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/382/001 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/002 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/003 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/004 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/005 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/006 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/007 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/008 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/009 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/010 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/011 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/012 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/013 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/014 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/015 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/016 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/017 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/018 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/019 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/020 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/021 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/022 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/023 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/07/382/024 | 21-MAR-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/382/001 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/002 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts), N28 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/003 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/004 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N84 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/005 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N98 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/006 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N50 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/007 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/008 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/009 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/010 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N84 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/011 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N98 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/012 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N50 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/013 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/014 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/015 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/016 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N84 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/017 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N98 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/018 | Kartona kastīte, PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris, N50 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/019 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N30 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/020 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N90 | 25 mg | — | — |
EU/1/07/382/021 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N30 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/022 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N90 | 50 mg | — | — |
EU/1/07/382/023 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N30 | 100 mg | — | — |
EU/1/07/382/024 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N90 | 100 mg | — | — |
18 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
- Xelevia — izņemta 2007-03-22
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sitagliptinum
Citas zāles no īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tesavel | EU/1/07/435/005 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/006 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/007 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/008 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/009 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/010 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/011 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/012 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/013 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/014 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/015 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/016 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/017 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/018 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/019 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/020 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/021 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/022 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/023 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/024 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |