Ristaben
Ristaben reģistrā ir 24 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
24apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ristaben | EU/1/10/621/001 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/002 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/003 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/004 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/005 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/006 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/007 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/008 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/009 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/010 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/011 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/012 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/013 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/014 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/015 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/016 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/017 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/018 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/019 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/020 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/021 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/022 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/023 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Ristaben | EU/1/10/621/024 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/10/621/001 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/002 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/003 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/004 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/005 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/006 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/007 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/008 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/009 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/010 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/011 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/012 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/013 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/014 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/015 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/016 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/017 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/018 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/019 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/020 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/021 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/022 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/023 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
EU/1/10/621/024 | 15-MAR-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ar piekrišanu | Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/10/621/001 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N14 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/002 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N28 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/003 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N56 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/004 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N84 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/005 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N98 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/006 | PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N50 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/007 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/008 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/009 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/010 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N84 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/011 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N98 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/012 | PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N50 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/013 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/014 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N28 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/015 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N56 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/016 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N84 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/017 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N98 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/018 | PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N50 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/019 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/020 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N90 | 25 mg | — | — |
EU/1/10/621/021 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/022 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N90 | 50 mg | — | — |
EU/1/10/621/023 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30 | 100 mg | — | — |
EU/1/10/621/024 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N90 | 100 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sitagliptinum
Citas zāles no īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tesavel | EU/1/07/435/017 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/018 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/019 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/020 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/021 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/022 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/023 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/024 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Varivax | 05-0364 | Vaccinum varicellae vivum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/001 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Nav krājumā nekur |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/002 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Nav krājumā nekur |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/003 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/004 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Nav krājumā nekur |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/005 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Nav krājumā nekur |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/006 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Nav krājumā nekur |
| Vaxneuvance | EU/1/21/1591/007 | Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum | Nav krājumā nekur |
| Velmetia | EU/1/08/456/001 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Velmetia | EU/1/08/456/002 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Velmetia | EU/1/08/456/003 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Velmetia | EU/1/08/456/004 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Aprovel | EU/1/97/046/038 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Aprovel | EU/1/97/046/039 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/001 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/002 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/003 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arava | EU/1/99/118/004 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/005 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/006 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/007 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arava | EU/1/99/118/008 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/009 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arava | EU/1/99/118/010 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Nav krājumā nekur |
| Arcoxia | 03-0005 | N.V. Organon | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arcoxia | I001199 | ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. | Tikai aptiekā |
| Arcoxia | I001780 | N.V. Organon | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arcoxia | 07-0353 | N.V. Organon | Nav krājumā nekur |
| Arcoxia | 03-0003 | N.V. Organon | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arcoxia | I000968 | ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arcoxia | I001513 | Organon Biosciences S.R.L. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Arcoxia | 03-0004 | N.V. Organon | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |