Sitagliptin SUN
Sitagliptin SUN reģistrā ir 12 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
12apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/001 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/002 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/003 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/004 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 25 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/005 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/006 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/007 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/008 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 50 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/009 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/010 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/011 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Sitagliptin SUN | EU/1/21/1598/012 | Sitagliptinum | Apvalkotā tablete | 100 mg | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | A10BH01 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1598/001 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/002 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/003 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/004 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/005 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/006 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/007 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/008 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/009 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/010 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/011 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
EU/1/21/1598/012 | 09-DEC-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Netherlands Terapia S.A., Romania |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/21/1598/001 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N28 | 25 mg | — | — |
EU/1/21/1598/002 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N56 | 25 mg | — | — |
EU/1/21/1598/003 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N98 | 25 mg | — | — |
EU/1/21/1598/004 | ABPE pudele, N90 | 25 mg | — | — |
EU/1/21/1598/005 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/21/1598/006 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/21/1598/007 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N98 | 50 mg | — | — |
EU/1/21/1598/008 | ABPE pudele, N90 | 50 mg | — | — |
EU/1/21/1598/009 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N28 | 100 mg | — | — |
EU/1/21/1598/010 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N56 | 100 mg | — | — |
EU/1/21/1598/011 | PA/AL/PE/desikants/ABPE blisteris, N98 | 100 mg | — | — |
EU/1/21/1598/012 | ABPE pudele, N90 | 100 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sitagliptinum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tesavel | EU/1/07/435/003 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/004 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/005 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/006 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/007 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/008 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/009 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/010 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/011 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/012 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/013 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/014 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/015 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/016 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/017 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/018 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/019 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/020 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/021 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Tesavel | EU/1/07/435/022 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Sprycel | EU/1/06/363/006 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/007 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/008 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/009 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/010 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/011 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/012 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/013 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/014 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/015 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | Nav krājumā nekur |
| Stadapress | 05-0020 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Stadapress | 05-0021 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Stadapress | 05-0022 | Stada Arzneimittel AG | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/001 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/002 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/003 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/004 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/005 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/006 | Orion Corporation | Nav krājumā nekur |
| Stalevo | EU/1/03/260/007 | Orion Corporation | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |