Icandra

Icandra reģistrā ir 54 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

54apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Icandra	`EU/1/08/484/001`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/002`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/003`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/004`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/005`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/006`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/007`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/008`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/009`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/010`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/011`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/012`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/013`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/014`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/015`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/016`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/017`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/018`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/019`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/020`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/021`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/022`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/023`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/024`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/025`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/026`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/027`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/028`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/029`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/030`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/031`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/032`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/033`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/034`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/035`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/036`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/037`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/038`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/039`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/040`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/041`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/042`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/043`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/044`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/045`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/046`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/047`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/048`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/049`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/050`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/051`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/052`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/053`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Icandra	`EU/1/08/484/054`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Novartis Europharm Limited	`A10BD08`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/08/484/001`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/002`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/003`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/004`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/005`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/006`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/007`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/008`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/009`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/010`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/011`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/012`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/013`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/014`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/015`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/016`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/017`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/018`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/019`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/020`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/021`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/022`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/023`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/024`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/025`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/026`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/027`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/028`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/029`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/030`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/031`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/032`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/033`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/034`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/035`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/036`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/037`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/038`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/039`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/040`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/041`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/042`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/043`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/044`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/045`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/046`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/047`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/048`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/049`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/050`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/051`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/052`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/053`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia
`EU/1/08/484/054`	01-DEC-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Novartis Farmaceutica S.A., Spain Novartis Pharma GmbH, Germany Lek d.d., PE Proizvodnja Lendava, Slovenia Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Slovenia

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/08/484/001`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/002`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/003`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/004`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/005`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/006`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/007`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/008`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/009`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/010`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/011`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/012`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/013`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/014`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/015`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/016`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/017`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/018`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/019`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/020`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/021`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/022`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/023`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/024`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/025`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/026`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/027`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/028`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/029`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/030`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/031`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/032`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/033`	PVH/PHTFE/AL blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/034`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/035`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/036`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/037`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N10	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/038`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/039`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/040`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/041`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/042`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/043`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/044`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/045`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/08/484/046`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N10	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/047`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N30	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/048`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/049`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/050`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/051`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/052`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N120	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/053`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/08/484/054`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N360	50 mg/1000 mg	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited

Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited (kopā 1 018)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Zolgensma	`EU/1/20/1443/029`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/030`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/031`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/032`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/033`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/034`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/035`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/036`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zolgensma	`EU/1/20/1443/037`	Onasemnogenum abeparvovecum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/001`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/002`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/003`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/004`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/005`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/006`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/007`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/008`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/009`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/010`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur
Zomarist	`EU/1/08/483/011`	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Myfenax	`EU/1/07/438/010`	Teva B.V.	Nav krājumā nekur
Myqorzo	`EU/1/25/2014/001`	Cytokinetics (Ireland) Limited	Nav krājumā nekur
Myqorzo	`EU/1/25/2014/002`	Cytokinetics (Ireland) Limited	Nav krājumā nekur
Myqorzo	`EU/1/25/2014/003`	Cytokinetics (Ireland) Limited	Nav krājumā nekur
Myqorzo	`EU/1/25/2014/004`	Cytokinetics (Ireland) Limited	Nav krājumā nekur
Mysildecard	`EU/1/16/1134/001`	Viatris Limited	Nav krājumā nekur
Mysildecard	`EU/1/16/1134/002`	Viatris Limited	Nav krājumā nekur
Mysildecard	`EU/1/16/1134/003`	Viatris Limited	Nav krājumā nekur
NUBEQA	`EU/1/20/1432/001`	Bayer AG	Tikai aptiekā
NUBEQA	`EU/1/20/1432/002`	Bayer AG	Nav krājumā nekur
Nalgedol	`13-0144`	KRKA, d.d., Novo mesto	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Nalgesin	`12-0242`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Nalgesin	`12-0243`	KRKA, d.d., Novo mesto	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Naltrexone Accord	`10-0357`	Accord Healthcare B.V.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Nebilet Plus	`09-0074`	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Nebilet Plus	`09-0075`	Menarini International Operations Luxembourg S.A.	Nav krājumā nekur
Nemdatine	`EU/1/13/824/001`	Actavis Group PTC ehf	Nav krājumā nekur
Nemdatine	`EU/1/13/824/002`	Actavis Group PTC ehf	Nav krājumā nekur
Nemdatine	`EU/1/13/824/003`	Actavis Group PTC ehf	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Nemdatine	`EU/1/13/824/004`	Actavis Group PTC ehf	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

L04AB04 1 372
B01AF02 1 124
C09DA07 828
L01EB03 727
B03XA01 485
G04BE08 359
V03AX 216
C10BA05 112