Janumet
Janumet reģistrā ir 22 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
22apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
16⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Janumet | EU/1/08/455/001 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/002 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/003 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/004 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/005 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/006 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/007 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/008 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/009 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/010 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/011 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/012 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/013 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/014 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/015 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/016 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/017 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/018 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/019 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/020 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/850 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/021 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Janumet | EU/1/08/455/022 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Apvalkotā tablete | 50 mg/1000 mg | Merck Sharp & Dohme B.V. | A10BD07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/455/001 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/002 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/003 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/004 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/005 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/006 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/007 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/008 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/009 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/010 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/011 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/012 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/013 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/014 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/015 | 02-JUN-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/016 | 02-JUN-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/017 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/018 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/019 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/020 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/021 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
EU/1/08/455/022 | 16-JUL-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums fiksētai kombinācijai | Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/455/001 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/002 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/003 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/004 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N112 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/005 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N168 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/006 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N196 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/007 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N50 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/008 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N14 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/009 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N28 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/010 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N56 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/011 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N112 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/012 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N168 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/013 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N196 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/014 | Kartona kārbiņa, PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N50 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/015 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N196 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/016 | PVDH/PE/PVH/Al blisteris, N196 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/017 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N168 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/018 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N168 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/019 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/020 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180 | 50 mg/850 mg | — | — |
EU/1/08/455/021 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60 | 50 mg/1000 mg | — | — |
EU/1/08/455/022 | PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180 | 50 mg/1000 mg | — | — |
16 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Janumet — izņemta 2024-08-20
- Janumet — izņemta 2024-08-20
- Janumet — izņemta 2024-08-20
- Janumet — izņemta 2024-08-20
- Janumet — izņemta 2008-07-17
- Janumet — izņemta 2008-07-17
- Janumet — izņemta 2008-07-17
- Janumet — izņemta 2008-07-17
- Janumet — izņemta 2008-07-17
- Janumet — izņemta 2008-07-17
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum
Citas zāles no īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Velmetia | EU/1/08/456/020 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Velmetia | EU/1/08/456/021 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Velmetia | EU/1/08/456/022 | Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum | Nav krājumā nekur |
| Welireg | EU/1/24/1893/002 | Belzutifanum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/001 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/002 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/003 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/004 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/005 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/006 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/007 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Winrevair | EU/1/24/1850/008 | Sotaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/001 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/002 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/003 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/004 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/005 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/006 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/007 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/008 | Sitagliptinum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Axura | EU/1/02/218/018 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/019 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/020 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/021 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/022 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/023 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/024 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/025 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/026 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/027 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/028 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/029 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Axura | EU/1/02/218/030 | Merz Pharmaceuticals GmbH | Nav krājumā nekur |
| Ayvakyt | EU/1/20/1473/001 | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ayvakyt | EU/1/20/1473/002 | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ayvakyt | EU/1/20/1473/003 | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ayvakyt | EU/1/20/1473/004 | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | Nav krājumā nekur |
| Ayvakyt | EU/1/20/1473/005 | Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. | Nav krājumā nekur |
| Azacitidine Accord | EU/1/19/1413/003 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Azacitidine Accord | EU/1/19/1413/004 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |