Ristfor

Ristfor reģistrā ir 22 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

22apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Ristfor	`EU/1/10/620/001`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/002`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/003`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/004`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/005`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/006`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/007`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/008`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/009`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/010`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/011`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/012`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/013`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/014`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/015`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/016`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/017`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/018`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/019`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/020`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/850 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/021`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Ristfor	`EU/1/10/620/022`	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Apvalkotā tablete	50 mg/1000 mg	Merck Sharp & Dohme B.V.	`A10BD07`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/10/620/001`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/002`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/003`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/004`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/005`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/006`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/007`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/008`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/009`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/010`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/011`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/012`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/013`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/014`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/015`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/016`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/017`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/018`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/019`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/020`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/021`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland
`EU/1/10/620/022`	15-MAR-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums ar piekrišanu	Merck Sharp & Dohme Ltd., United Kingdom Merck Sharp & Dohme B.V., Netherlands Bioton S.A., Poland

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/10/620/001`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N14	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/002`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N28	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/003`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N56	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/004`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N112	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/005`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N168	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/006`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N196	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/007`	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N50	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/008`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N196	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/009`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N14	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/010`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N28	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/011`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N56	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/012`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N112	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/013`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N168	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/014`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N196	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/015`	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris, N50	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/016`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N196	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/017`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N168	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/018`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N168	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/019`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/020`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/850 mg	—	—
`EU/1/10/620/021`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N60	50 mg/1000 mg	—	—
`EU/1/10/620/022`	PVH/PE/PVDH/Al blisteris, N180	50 mg/1000 mg	—	—

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V.

Citas zāles no īpašnieka Merck Sharp & Dohme B.V. (kopā 422)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Januvia	`EU/1/07/383/019`	Sitagliptinum	Nav krājumā nekur
Januvia	`EU/1/07/383/020`	Sitagliptinum	Nav krājumā nekur
Januvia	`EU/1/07/383/021`	Sitagliptinum	Nav krājumā nekur
Januvia	`EU/1/07/383/022`	Sitagliptinum	Nav krājumā nekur
Januvia	`EU/1/07/383/023`	Sitagliptinum	Nav krājumā nekur
Januvia	`EU/1/07/383/024`	Sitagliptinum	Nav krājumā nekur
Keytruda	`EU/1/15/1024/002`	Pembrolizumabum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Keytruda	`EU/1/15/1024/003`	Pembrolizumabum	Nav krājumā nekur
Keytruda	`EU/1/15/1024/004`	Pembrolizumabum	Tikai pie vairumtirgotāja
Keytruda	`EU/1/15/1024/005`	Pembrolizumabum	Tikai pie vairumtirgotāja
Lyfnua	`EU/1/21/1613/001`	Gefapixantum	Nav krājumā nekur
Lyfnua	`EU/1/21/1613/002`	Gefapixantum	Nav krājumā nekur
Lyfnua	`EU/1/21/1613/003`	Gefapixantum	Nav krājumā nekur
Lyfnua	`EU/1/21/1613/004`	Gefapixantum	Nav krājumā nekur
M-M-RVAXPRO	`EU/1/06/337/001`	Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum	Nav krājumā nekur
M-M-RVAXPRO	`EU/1/06/337/002`	Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum	Nav krājumā nekur
M-M-RVAXPRO	`EU/1/06/337/005`	Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum	Nav krājumā nekur
M-M-RVAXPRO	`EU/1/06/337/006`	Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum	Nav krājumā nekur
M-M-RVAXPRO	`EU/1/06/337/007`	Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum	Nav krājumā nekur
M-M-RVAXPRO	`EU/1/06/337/008`	Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“

Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“ (kopā 6 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Ifirmasta	`EU/1/08/480/005`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/006`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/007`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/008`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/009`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/010`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/011`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/012`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/013`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/014`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/015`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/016`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/017`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/018`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/019`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/020`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/021`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/022`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/023`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Ifirmasta	`EU/1/08/480/024`	KRKA, d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

L04AB04 1 372
B01AF02 1 124
C09DA07 828
L01EB03 727
B03XA01 485
G04BE08 359
V03AX 216
C10BA05 112