Humira
Humira reģistrā ir 22 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
22apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
3krājumā
5⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humira | EU/1/03/256/001 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/002 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/003 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/004 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/005 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/006 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/007 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/008 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/009 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/010 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/012 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/013 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Humira | EU/1/03/256/014 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/015 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/016 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/017 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Humira | EU/1/03/256/018 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/019 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 40 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/020 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 80 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/021 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 80 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Humira | EU/1/03/256/022 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 20 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Humira | EU/1/03/256/027 | Adalimumabum | Šķīdums injekcijām | 80 mg | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | L04AB04 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/03/256/001 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/002 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/003 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/004 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/005 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/006 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/007 | 07-NOV-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/008 | 07-NOV-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/009 | 07-NOV-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/010 | 07-NOV-06 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/012 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/013 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/014 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/015 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/016 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/017 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/018 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/019 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/020 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/021 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/022 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
EU/1/03/256/027 | 08-SEP-03 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | AbbVie Biotechnology GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/03/256/001 | Kartona kārbiņa, Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes, N2 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/002 | Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N1 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/003 | Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N2 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/004 | Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N4 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/005 | Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N6 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/006 | Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete, N1 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/007 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N1 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/008 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N2 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/009 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N4 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/010 | Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N6 | 40 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/012 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N1 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/013 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N2 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/014 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N4 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/015 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N6 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/016 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N1 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/017 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N2 | 40 mg/0,4 ml | 903.29 EUR | — |
EU/1/03/256/018 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N4 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/019 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N6 | 40 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/03/256/020 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N1 | 80 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/021 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N1 | 80 mg/0,8 ml | — | — |
EU/1/03/256/022 | Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N2 | 20 mg/0,2 ml | 453.05 EUR | Recipe Plus;Contract Pharma;Saules aptieka |
EU/1/03/256/027 | Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N3 | 80 mg/0,8 ml | — | — |
5 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Humira — izņemta 2023-02-28
- Humira — izņemta 2023-01-19, paredzēta atpakaļ 2023-01-26
- Humira — izņemta 2021-10-08, paredzēta atpakaļ 2021-10-14
- Humira — izņemta 2018-06-06
- Humira — izņemta 2017-01-01
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Adalimumabum
Citas zāles no īpašnieka AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Rinvoq | EU/1/19/1404/001 | Upadacitinibum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/002 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/003 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/004 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/005 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/006 | Upadacitinibum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/007 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/008 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/009 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/010 | Upadacitinibum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Rinvoq | EU/1/19/1404/011 | Upadacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/001 | Risankizumabum | Nav krājumā nekur |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/002 | Risankizumabum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/003 | Risankizumabum | Nav krājumā nekur |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/004 | Risankizumabum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/005 | Risankizumabum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/006 | Risankizumabum | Nav krājumā nekur |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/007 | Risankizumabum | Nav krājumā nekur |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/008 | Risankizumabum | Nav krājumā nekur |
| Skyrizi | EU/1/19/1361/009 | Risankizumabum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Placenta compositum | 04-0243 | Biologische Heilmittel Heel GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Plegridy | EU/1/14/934/001 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plegridy | EU/1/14/934/002 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plegridy | EU/1/14/934/003 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plegridy | EU/1/14/934/004 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plegridy | EU/1/14/934/005 | Biogen Netherlands B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Plegridy | EU/1/14/934/006 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plegridy | EU/1/14/934/007 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plegridy | EU/1/14/934/008 | Biogen Netherlands B.V. | Nav krājumā nekur |
| Plerixafor Accord | EU/1/22/1701/001 | Accord Healthcare S.L.U. | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Pleyris | I001626 | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Pleyris | I001687 | IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. | Nav krājumā nekur |
| Ponlimsi | EU/1/25/1986/001 | Teva GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Praluent | EU/1/15/1031/001 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Praluent | EU/1/15/1031/002 | Sanofi Winthrop Industrie | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Praluent | EU/1/15/1031/003 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Praluent | EU/1/15/1031/004 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Praluent | EU/1/15/1031/005 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Praluent | EU/1/15/1031/006 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Praluent | EU/1/15/1031/007 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |