Zāļu reģistrs un pieejamība

Humira

Humira reģistrā ir 22 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

22apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
3krājumā
5⚠️ ar izņemšanas datumu
Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaFormaStiprumsĪpašnieksATCReģistrācijaIzsniegšanaPieejamība
HumiraEU/1/03/256/001AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/002AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/003AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/004AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/005AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/006AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/007AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/008AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/009AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/010AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/012AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/013AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Tikai aptiekā
HumiraEU/1/03/256/014AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/015AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/016AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/017AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Tikai aptiekā
HumiraEU/1/03/256/018AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/019AdalimumabumŠķīdums injekcijām40 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/020AdalimumabumŠķīdums injekcijām80 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/021AdalimumabumŠķīdums injekcijām80 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
HumiraEU/1/03/256/022AdalimumabumŠķīdums injekcijām20 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
HumiraEU/1/03/256/027AdalimumabumŠķīdums injekcijām80 mgAbbVie Deutschland GmbH & Co. KGL04AB04Reģistrācija spēkāRecepšu zāles (Pr.)Nav krājumā nekur
Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.Reģistrācijas datumsProcedūraIesnieguma veidsRažotājs un ražotnes
EU/1/03/256/00108-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00208-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00308-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00408-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00508-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00608-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00707-NOV-06Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00807-NOV-06Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/00907-NOV-06Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01007-NOV-06Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01208-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01308-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01408-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01508-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01608-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01708-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01808-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/01908-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/02008-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/02108-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/02208-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
EU/1/03/256/02708-SEP-03Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūrapilns iesniegumsAbbVie Biotechnology GmbH, Germany
Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kodsIepakojumsSatursCenaKrājumā pie
EU/1/03/256/001Kartona kārbiņa, Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes, N240 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/002Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N140 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/003Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N240 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/004Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N440 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/005Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N640 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/006Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete, N140 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/007Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N140 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/008Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N240 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/009Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N440 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/010Kartona kastīte, Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N640 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/012Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N140 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/013Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N240 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/014Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N440 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/015Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N640 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/016Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N140 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/017Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N240 mg/0,4 ml903.29 EUR
EU/1/03/256/018Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N440 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/019Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī, N640 mg/0,4 ml
EU/1/03/256/020Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N180 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/021Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes, N180 mg/0,8 ml
EU/1/03/256/022Stikla pilnšļirce un spirta salvete, N220 mg/0,2 ml453.05 EURRecipe Plus;Contract Pharma;Saules aptieka
EU/1/03/256/027Stikla pildspalvveida pilnšļirce, N380 mg/0,8 ml
5 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
  • Humira — izņemta 2023-02-28
  • Humira — izņemta 2023-01-19, paredzēta atpakaļ 2023-01-26
  • Humira — izņemta 2021-10-08, paredzēta atpakaļ 2021-10-14
  • Humira — izņemta 2018-06-06
  • Humira — izņemta 2017-01-01
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles ar aktīvo vielu Adalimumabum

Citas zāles ar aktīvo vielu Adalimumabum (kopā 151)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
HulioEU/1/18/1319/002Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/003Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/004Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/005Biosimilar Collaborations Ireland LimitedTikai pie vairumtirgotāja
HulioEU/1/18/1319/006Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/007Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/008Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/009Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/010Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/011Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/012Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/013Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/014Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/015Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/016Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/017Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/018Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/019Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur
HulioEU/1/18/1319/020Biosimilar Collaborations Ireland LimitedNav krājumā nekur

Citas zāles no īpašnieka AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Citas zāles no īpašnieka AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (kopā 88)
NosaukumsReģ. nr.Aktīvā vielaPieejamība
RinvoqEU/1/19/1404/001UpadacitinibumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
RinvoqEU/1/19/1404/002UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/003UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/004UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/005UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/006UpadacitinibumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
RinvoqEU/1/19/1404/007UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/008UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/009UpadacitinibumNav krājumā nekur
RinvoqEU/1/19/1404/010UpadacitinibumTikai pie vairumtirgotāja
RinvoqEU/1/19/1404/011UpadacitinibumNav krājumā nekur
SkyriziEU/1/19/1361/001RisankizumabumNav krājumā nekur
SkyriziEU/1/19/1361/002RisankizumabumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SkyriziEU/1/19/1361/003RisankizumabumNav krājumā nekur
SkyriziEU/1/19/1361/004RisankizumabumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SkyriziEU/1/19/1361/005RisankizumabumKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
SkyriziEU/1/19/1361/006RisankizumabumNav krājumā nekur
SkyriziEU/1/19/1361/007RisankizumabumNav krājumā nekur
SkyriziEU/1/19/1361/008RisankizumabumNav krājumā nekur
SkyriziEU/1/19/1361/009RisankizumabumNav krājumā nekur

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“

Citas zāles formā „Šķīdums injekcijām“ (kopā 2 208)
NosaukumsReģ. nr.Reģ. apliecības īpašnieksPieejamība
Placenta compositum04-0243Biologische Heilmittel Heel GmbHKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
PlegridyEU/1/14/934/001Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
PlegridyEU/1/14/934/002Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
PlegridyEU/1/14/934/003Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
PlegridyEU/1/14/934/004Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
PlegridyEU/1/14/934/005Biogen Netherlands B.V.Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
PlegridyEU/1/14/934/006Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
PlegridyEU/1/14/934/007Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
PlegridyEU/1/14/934/008Biogen Netherlands B.V.Nav krājumā nekur
Plerixafor AccordEU/1/22/1701/001Accord Healthcare S.L.U.Tikai pie vairumtirgotāja
PleyrisI001626IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.Tikai pie vairumtirgotāja
PleyrisI001687IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.Nav krājumā nekur
PonlimsiEU/1/25/1986/001Teva GmbHKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
PraluentEU/1/15/1031/001Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/002Sanofi Winthrop IndustrieKrājumā — vairumtirgotājs un aptieka
PraluentEU/1/15/1031/003Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/004Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/005Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/006Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur
PraluentEU/1/15/1031/007Sanofi Winthrop IndustrieNav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas