Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris reģistrā ir 6 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
6apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris | EU/1/25/1966/001 | Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg/25 mg/25 mg | Viatris Limited | J05AR19 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris | EU/1/25/1966/002 | Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg/25 mg/25 mg | Viatris Limited | J05AR19 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris | EU/1/25/1966/003 | Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg/25 mg/25 mg | Viatris Limited | J05AR19 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris | EU/1/25/1966/004 | Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg/25 mg/25 mg | Viatris Limited | J05AR19 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris | EU/1/25/1966/005 | Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg/25 mg/25 mg | Viatris Limited | J05AR19 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris | EU/1/25/1966/006 | Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg/25 mg/25 mg | Viatris Limited | J05AR19 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/25/1966/001 | 19-AUG-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Mylan Hungary Kft., Hungary Mylan Germany GmbH, Germany |
EU/1/25/1966/002 | 19-AUG-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Mylan Hungary Kft., Hungary Mylan Germany GmbH, Germany |
EU/1/25/1966/003 | 19-AUG-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Mylan Hungary Kft., Hungary Mylan Germany GmbH, Germany |
EU/1/25/1966/004 | 19-AUG-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Mylan Hungary Kft., Hungary Mylan Germany GmbH, Germany |
EU/1/25/1966/005 | 19-AUG-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Mylan Hungary Kft., Hungary Mylan Germany GmbH, Germany |
EU/1/25/1966/006 | 19-AUG-25 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Mylan Hungary Kft., Hungary Mylan Germany GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/25/1966/001 | Kartona kastīte, OPA/Al/PE/desikants/ABPE/Al/PE blisteris, N30 | 1 UD | — | — |
EU/1/25/1966/002 | Kartona kastīte, OPA/Al/PE/desikants/ABPE/Al/PE blisteris, N90 | 1 UD | — | — |
EU/1/25/1966/003 | Kartona kastīte, OPA/Al/PE/desikants/ABPE/Al/PE dozējamu vienību blisteris, N30 | 1 UD | — | — |
EU/1/25/1966/004 | Kartona kastīte, OPA/Al/PE/desikants/ABPE/Al/PE dozējamu vienību blisteris, N90 | 1 UD | — | — |
EU/1/25/1966/005 | Kartona kastīte, ABPE pudele, N30 | 1 UD | — | — |
EU/1/25/1966/006 | Kartona kastīte, ABPE pudele, N90 | 1 UD | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum alafenamidum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Odefsey | EU/1/16/1112/001 | Gilead Sciences Ireland UC | Nav krājumā nekur |
| Odefsey | EU/1/16/1112/002 | Gilead Sciences Ireland UC | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka Viatris Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/013 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/014 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/015 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/016 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/017 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/018 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/019 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/020 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/021 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/022 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/023 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/024 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/025 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/026 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/027 | Rivaroxabanum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/028 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/029 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/030 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/031 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
| Rivaroxaban Viatris | EU/1/21/1588/032 | Rivaroxabanum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Ketonal forte | I001715 | Sandoz d.o.o. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Ketonal forte | I001817 | Sandoz d.o.o. | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/001 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/002 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/003 | Novartis Europharm Limited | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/004 | Novartis Europharm Limited | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Kisqali | EU/1/17/1221/005 | Novartis Europharm Limited | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/006 | Novartis Europharm Limited | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/007 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/008 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/009 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/010 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/011 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/012 | Novartis Europharm Limited | Nav krājumā nekur |
| Kivexa | EU/1/04/298/002 | Viiv Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |
| Kivexa | EU/1/04/298/003 | Viiv Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |
| Klacid | 94-0307 | Viatris SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Klacid | 10-0609 | Viatris SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Klacid | I001724 | Viatris Italia S.r.l. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Klerimed | 02-0376 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |