Kisqali
Kisqali reģistrā ir 12 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
12apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
4krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kisqali | EU/1/17/1221/001 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/002 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/003 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/004 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Kisqali | EU/1/17/1221/005 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/006 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Tikai aptiekā |
| Kisqali | EU/1/17/1221/007 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/008 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/009 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/010 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/011 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Kisqali | EU/1/17/1221/012 | Ribociclibum | Apvalkotā tablete | 200 mg | Novartis Europharm Limited | L01EF02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II onk. ķīm. ter.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1221/001 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/002 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/003 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/004 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/005 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/006 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/007 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/008 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/009 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/010 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/011 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
EU/1/17/1221/012 | 22-AUG-17 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Novartis Pharma GmbH, Germany Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/17/1221/001 | PHTFE/PVH blisteris, N21 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/002 | PA/Al/PVH blisteris, N21 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/003 | PHTFE/PVH blisteris, N42 | 200 mg | 2409.90 EUR | — |
EU/1/17/1221/004 | PA/Al/PVH blisteris, N42 | 200 mg | 2409.90 EUR | Recipe Plus;Contract Pharma;Saules aptieka |
EU/1/17/1221/005 | PHTFE/PVH blisteris, N63 | 200 mg | 3613.46 EUR | — |
EU/1/17/1221/006 | PA/Al/PVH blisteris, N63 | 200 mg | 3613.46 EUR | — |
EU/1/17/1221/007 | PHTFE/PVH blisteris, N63 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/008 | PA/Al/PVH blisteris, N63 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/009 | PHTFE/PVH blisteris, N126 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/010 | PA/Al/PVH blisteris, N126 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/011 | PHTFE/PVH blisteris, N189 | 200 mg | — | — |
EU/1/17/1221/012 | PA/Al/PVH blisteris, N189 | 200 mg | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Novartis Europharm Limited
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Exforge | EU/1/06/370/015 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/016 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/017 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/018 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/019 | Amlodipinum, Valsartanum | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Exforge | EU/1/06/370/020 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/021 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/022 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/023 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/024 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/025 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/026 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/027 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/028 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/029 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/030 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/031 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/032 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/033 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
| Exforge | EU/1/06/370/034 | Amlodipinum, Valsartanum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Xelevia | EU/1/07/382/001 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/002 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/003 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/004 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/005 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/006 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/007 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/008 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/009 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/010 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/011 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/012 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/013 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/014 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/015 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/016 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/017 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/018 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/019 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Xelevia | EU/1/07/382/020 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |