Cervarix

Cervarix reģistrā ir 12 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.

12apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

0krājumā

1⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Cervarix	`EU/1/07/419/001`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/002`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/003`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/004`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/005`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/006`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/007`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/008`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/009`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/010`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/011`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Cervarix	`EU/1/07/419/012`	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Suspensija injekcijām	20 µg/20 µg	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BM02`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/07/419/001`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/002`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/003`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/004`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/005`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/006`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/007`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/008`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/009`	20-SEP-07	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/010`	26-NOV-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/011`	26-NOV-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/07/419/012`	26-NOV-08	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/07/419/001`	Stikla flakons, N1	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/002`	Stikla flakons, N10	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/003`	Stikla flakons, N100	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/004`	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu, N1	0,5 ml	108.67 EUR	—
`EU/1/07/419/005`	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām, N1	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/006`	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu, N10	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/007`	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām, N10	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/008`	Stikla pilnšļirce, N1	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/009`	Stikla pilnšļirce, N10	0,5 ml	—	—
`EU/1/07/419/010`	Stikla daudzdevu flakons, N1	1 ml	—	—
`EU/1/07/419/011`	Stikla daudzdevu flakons, N10	1 ml	—	—
`EU/1/07/419/012`	Stikla daudzdevu flakons, N100	1 ml	—	—

1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Cervarix — izņemta 2022-12-01

⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Citas zāles no īpašnieka GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (kopā 84)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Rotarix	`EU/1/05/330/006`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/007`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/008`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/009`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/010`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/011`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/012`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Shingrix	`EU/1/18/1272/001`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Shingrix	`EU/1/18/1272/002`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Nav krājumā nekur
Shingrix	`EU/1/18/1272/003`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Nav krājumā nekur
Shingrix	`EU/1/18/1272/004`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/001`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/002`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/003`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/004`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/005`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/006`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/007`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/008`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Synflorix	`EU/1/09/508/009`	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Suspensija injekcijām“

Citas zāles formā „Suspensija injekcijām“ (kopā 381)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Mixtard	`EU/1/02/231/030`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard	`EU/1/02/231/031`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard 30 InnoLet	`EU/1/02/231/032`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard	`EU/1/02/231/011`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard	`EU/1/02/231/012`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard 30 Penfill	`EU/1/02/231/013`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard 40 Penfill	`EU/1/02/231/014`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard 40 Penfill	`EU/1/02/231/015`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard 40 Penfill	`EU/1/02/231/016`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard 50 Penfill	`EU/1/02/231/017`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard	`EU/1/02/231/018`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mixtard	`EU/1/02/231/019`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
Mvabea	`EU/1/20/1445/001`	Janssen-Cilag International NV	Nav krājumā nekur
NovoMix	`EU/1/00/142/009`	Novo Nordisk A/S	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
NovoMix	`EU/1/00/142/010`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
NovoMix	`EU/1/00/142/023`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
NovoMix	`EU/1/00/142/024`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
NovoMix	`EU/1/00/142/025`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
NovoMix	`EU/1/00/142/004`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur
NovoMix	`EU/1/00/142/005`	Novo Nordisk A/S	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

B02BD02 303
N06AA09 255
R06AE07 244
M01AB16 216
L01BC52 185
A16AB05 151
N07BC51 104
A06AB02 70