Synflorix
Synflorix reģistrā ir 12 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
12apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
1⚠️ ar izņemšanas datumu
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/09/508/001 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/002 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/003 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/004 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/005 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/006 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/007 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/008 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/009 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/010 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/012 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
EU/1/09/508/013 | 30-MAR-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/09/508/001 | Stikla pilnšļirce, N1 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/002 | Stikla pilnšļirce, N10 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/003 | Stikla pilnšļirce ar 1 adatu, N1 | 0,5 ml | 49.55 EUR | — |
EU/1/09/508/004 | Stikla pilnšļirce ar 1 adatu, N10 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/005 | Stikla pilnšļirce ar 2 adatām, N1 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/006 | Stikla flakons, N1 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/007 | Stikla flakons, N10 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/008 | Stikla flakons, N100 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/009 | Stikla daudzdevu flakons, N100 | 1 ml | — | — |
EU/1/09/508/010 | Stikla pilnšļirce, N50 | 0,5 ml | — | — |
EU/1/09/508/012 | Stikla flakons, N10 | 2 ml | — | — |
EU/1/09/508/013 | Stikla flakons, N100 | 2 ml | — | — |
1 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Synflorix — izņemta 2022-01-13, paredzēta atpakaļ 2022-06-30
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/004 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/005 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/006 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/007 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/008 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/009 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/010 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/011 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/012 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/013 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/014 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/015 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 13 | EU/1/09/590/016 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Prevenar 20 | EU/1/21/1612/001 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Apexxnar | EU/1/21/1612/002 | Pfizer Europe MA EEIG | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Apexxnar | EU/1/21/1612/003 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Apexxnar | EU/1/21/1612/004 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Apexxnar | EU/1/21/1612/005 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Apexxnar | EU/1/21/1612/006 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
Citas zāles no īpašnieka GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Citas zāles formā „Suspensija injekcijām“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Actraphane 30 FlexPen | EU/1/02/229/034 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 FlexPen | EU/1/02/229/035 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 InnoLet | EU/1/02/229/030 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 InnoLet | EU/1/02/229/031 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 InnoLet | EU/1/02/229/032 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 Penfill | EU/1/02/229/011 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 Penfill | EU/1/02/229/012 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 30 Penfill | EU/1/02/229/013 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 40 Penfill | EU/1/02/229/014 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 40 Penfill | EU/1/02/229/015 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 40 Penfill | EU/1/02/229/016 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 50 Penfill | EU/1/02/229/017 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 50 Penfill | EU/1/02/229/018 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Actraphane 50 Penfill | EU/1/02/229/019 | Novo Nordisk A/S | Nav krājumā nekur |
| Aflunov | EU/1/10/658/001 | Seqirus S.r.l. | Nav krājumā nekur |
| Aflunov | EU/1/10/658/002 | Seqirus S.r.l. | Nav krājumā nekur |
| Ambirix | EU/1/02/224/001 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Nav krājumā nekur |
| Ambirix | EU/1/02/224/002 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Nav krājumā nekur |
| Ambirix | EU/1/02/224/003 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Nav krājumā nekur |
| Ambirix | EU/1/02/224/004 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Nav krājumā nekur |