Shingrix

Shingrix reģistrā ir 4 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

4apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

2zāļu formas

1krājumā

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Shingrix	`EU/1/18/1272/001`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	—	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BK03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Shingrix	`EU/1/18/1272/002`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	—	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BK03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Shingrix	`EU/1/18/1272/003`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Suspensija injekcijām	—	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BK03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Shingrix	`EU/1/18/1272/004`	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Suspensija injekcijām	—	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	`J07BK03`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/18/1272/001`	21-MAR-18	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/18/1272/002`	21-MAR-18	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/18/1272/003`	21-MAR-18	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium
`EU/1/18/1272/004`	21-MAR-18	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	pilns iesniegums	GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/18/1272/001`	Stikla flakons un flakons, N1	50 µg/0,5 ml	185.63 EUR	Tamro
`EU/1/18/1272/002`	Stikla flakons un flakons, N10	50 µg/0,5 ml	—	—
`EU/1/18/1272/003`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N1	50 µg/0,5 ml	—	—
`EU/1/18/1272/004`	Kartona kastīte, Stikla pilnšļirce, N10	50 µg/0,5 ml	—	—

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Citas zāles no īpašnieka GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (kopā 84)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Fluarix Tetra	`18-0098`	Vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum	Nav krājumā nekur
Havrix	`02-0026`	Viri hepatitidis A inactivatum	Tikai pie vairumtirgotāja
Havrix 720 ELISA	`96-0351`	Viri hepatitidis A inactivatum	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/001`	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/002`	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/005`	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Tikai pie vairumtirgotāja
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/006`	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/021`	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Infanrix polio	`05-0635`	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum et poliomyelitidis inactivatum adsorbatum	Nav krājumā nekur
Priorix	`99-0657`	Virus rubellae, vivum, attenuatum, Virus morbilli (stirps Schwarzi), vivum, attenuatum, Virus parotitidis epidemici, vivum, attenuatum	Nav krājumā nekur
Priorix-Tetra	`07-0308`	Vaccinum morbillorum, parotitidis, rubellae et varicellae vivum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/001`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/002`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/003`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/004`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/005`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/006`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/007`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/008`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur
Rotarix	`EU/1/05/330/009`	Rotavirus humanum attenuatum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai“

Citas zāles formā „Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai“ (kopā 9)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/006`	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/021`	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	Nav krājumā nekur
Arexvy	`EU/1/23/1740/001`	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	Nav krājumā nekur
Arexvy	`EU/1/23/1740/002`	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/001`	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	Nav krājumā nekur
Infanrix hexa	`EU/1/00/152/002`	GlaxoSmithKline Biologicals S.A.	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

B02BD02 303
N06AA09 255
R06AE07 244
M01AB16 216
L01BC52 185
A16AB05 151
N07BC51 104
A06AB02 70