Zeposia
Zeposia reģistrā ir 3 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
3apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Zeposia | EU/1/20/1442/001 | Ozanimodum | Kapsula, cietā | 0,23 mg + 0,46 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AE02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Zeposia | EU/1/20/1442/002 | Ozanimodum | Kapsula, cietā | 0,92 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AE02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Zeposia | EU/1/20/1442/003 | Ozanimodum | Kapsula, cietā | 0,92 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AE02 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/20/1442/001 | 20-MAY-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/20/1442/002 | 20-MAY-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
EU/1/20/1442/003 | 20-MAY-20 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Celgene Distribution B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/20/1442/001 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N7 | 1 UD | — | — |
EU/1/20/1442/002 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 0,92 mg | — | — |
EU/1/20/1442/003 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N98 | 0,92 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Reyataz | EU/1/03/267/010 | Atazanaviri sulfas | Nav krājumā nekur |
| Reyataz | EU/1/03/267/011 | Atazanaviri sulfas | Nav krājumā nekur |
| Reyataz | EU/1/03/267/012 | Atazanaviri sulfas | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/001 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/002 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/003 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/004 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/005 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/006 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/007 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/008 | Deucravacitinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/001 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/002 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/003 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/004 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/005 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/006 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/007 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/008 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |
| Sprycel | EU/1/06/363/009 | Dasatinibum | Nav krājumā nekur |