SOTYKTU
SOTYKTU reģistrā ir 8 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
8apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/001 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/002 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/003 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/004 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/005 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/006 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/007 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| SOTYKTU | EU/1/23/1718/008 | Deucravacitinibum | Apvalkotā tablete | 6 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AF07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/23/1718/001 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/002 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/003 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/004 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/005 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/006 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/007 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
EU/1/23/1718/008 | 24-MAR-23 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations, External Manufacturing, Ireland |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/23/1718/001 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N7 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/002 | PVH/PHTFE/AL kalendārais blisteris, N7 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/003 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N14 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/004 | PVH/PHTFE/AL kalendārais blisteris, N14 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/005 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N28 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/006 | PVH/PHTFE/AL kalendārais blisteris, N28 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/007 | PVH/PHTFE/AL blisteris, N84 | 6 mg | — | — |
EU/1/23/1718/008 | PVH/PHTFE/AL kalendārais blisteris, N84 | 6 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Orencia | EU/1/07/389/011 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/012 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/013 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/014 | Abataceptum | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/001 | Luspaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/002 | Luspaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/001 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/002 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/003 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/004 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/005 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/006 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/007 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/008 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/009 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/010 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/011 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/012 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/013 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/014 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Tadilecto | 17-0078 | KRKA, d.d., Novo mesto | Nav krājumā nekur |
| Talmanco | EU/1/16/1153/001 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Talmanco | EU/1/16/1153/002 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Talmanco | EU/1/16/1153/003 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Talmanco | EU/1/16/1153/004 | Viatris Limited | Nav krājumā nekur |
| Tanakan | 93-0432 | Mayoly Pharma France | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tanakan | I000124 | Mayoly Pharma France | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tanakan | I000440 | Mayoly Pharma France | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tanakan | I001238 | Mayoly Pharma France | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Tarceva | EU/1/05/311/001 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Tarceva | EU/1/05/311/002 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Tarceva | EU/1/05/311/003 | Cheplapharm Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/001 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/002 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/003 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/004 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/005 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/006 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/007 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |
| Tasmar | EU/1/97/044/008 | Viatris Healthcare Limited | Nav krājumā nekur |