Orencia
Orencia reģistrā ir 14 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.
14apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
2zāļu formas
1krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Orencia | EU/1/07/389/001 | Abataceptum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 250 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Tikai aptiekā |
| Orencia | EU/1/07/389/002 | Abataceptum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 250 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/003 | Abataceptum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 250 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/004 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/005 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/006 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/007 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/008 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/009 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/010 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/011 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/012 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 125 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/013 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 50 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Orencia | EU/1/07/389/014 | Abataceptum | Šķīdums injekcijām | 87,5 mg | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | L04AA24 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/389/001 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/002 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/003 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/004 | 04-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/005 | 04-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/006 | 04-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/007 | 04-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/008 | 04-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/009 | 04-OCT-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/010 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/011 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/012 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/013 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
EU/1/07/389/014 | 21-MAY-07 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics, Ireland Catalent Anagni S.R.L., Italy |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/07/389/001 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N1 | 250 mg | 374.14 EUR | — |
EU/1/07/389/002 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N2 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/389/003 | Kartona kastīte, Stikla flakons, N3 | 250 mg | — | — |
EU/1/07/389/004 | Stikla pilnšļirce autoinjektorā, N1 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/005 | Stikla pilnšļirce, N4 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/006 | Stikla pilnšļirce, N12 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/007 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu, N1 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/008 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu, N4 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/009 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu, N12 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/010 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu, N3 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/011 | Stikla šļirce pildspalvveida injektorā (ClickJect), N4 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/012 | Stikla šļirce pildspalvveida injektorā (ClickJect), N12 | 125 mg/1 ml | — | — |
EU/1/07/389/013 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu, N4 | 50 mg/0,4 ml | — | — |
EU/1/07/389/014 | Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu, N4 | 87,5 mg/0,7 ml | — | — |
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Reblozyl | EU/1/20/1452/001 | Luspaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Reblozyl | EU/1/20/1452/002 | Luspaterceptum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/001 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/002 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/003 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/004 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
| Revlimid | EU/1/07/391/005 | Lenalidomidum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Inflectra | EU/1/13/854/002 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Inflectra | EU/1/13/854/003 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Inflectra | EU/1/13/854/004 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Inflectra | EU/1/13/854/005 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Invanz | EU/1/02/216/001 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Invanz | EU/1/02/216/002 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Kadcyla | EU/1/13/885/001 | Roche Registration GmbH | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Kadcyla | EU/1/13/885/002 | Roche Registration GmbH | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Kanjinti | EU/1/18/1281/001 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Kanjinti | EU/1/18/1281/002 | Amgen Europe B.V. | Nav krājumā nekur |
| Klacid i.v. | 94-0306 | Viatris SIA | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mepact | EU/1/08/502/001 | Esteve Pharmaceuticals, S.A. | Nav krājumā nekur |
| Micafungin Accord | 24-0046 | Accord Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |
| Micafungin Pharmazac | 24-0261 | Pharmazac S.A. | Nav krājumā nekur |
| Micafungin TZF | 26-0042 | Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A. | Nav krājumā nekur |
| Micafungin TZF | 26-0041 | Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A. | Nav krājumā nekur |
| Minjuvi | EU/1/21/1570/001 | Incyte Biosciences Distribution B.V. | Nav krājumā nekur |
| Mylotarg | EU/1/18/1277/001 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Myozyme | EU/1/06/333/001 | Sanofi B.V. | Nav krājumā nekur |
| Myozyme | EU/1/06/333/002 | Sanofi B.V. | Nav krājumā nekur |