Xofluza
Xofluza reģistrā ir 8 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
8apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Xofluza | EU/1/20/1500/001 | Baloxavirum marboxilum | Apvalkotā tablete | 20 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/002 | Baloxavirum marboxilum | Apvalkotā tablete | 40 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/003 | Baloxavirum marboxilum | Apvalkotā tablete | 80 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/004 | Baloxavirum marboxilum | Apvalkotā tablete | 40 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/005 | Baloxavirum marboxilum | Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai | 2 mg/ml | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/006 | Baloxavirum marboxilum | Granulas paciņā | 10 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/007 | Baloxavirum marboxilum | Granulas paciņā | 30 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Xofluza | EU/1/20/1500/008 | Baloxavirum marboxilum | Granulas paciņā | 40 mg | Roche Registration GmbH | J05AX25 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/20/1500/001 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/002 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/003 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/004 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/005 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/006 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/007 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
EU/1/20/1500/008 | 07-JAN-21 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Roche Pharma AG, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/20/1500/001 | OPA/Al/PVH/Al blisteris, N2 | 20 mg | — | — |
EU/1/20/1500/002 | OPA/Al/PVH/Al blisteris, N2 | 40 mg | — | — |
EU/1/20/1500/003 | OPA/Al/PVH/Al blisteris, N1 | 80 mg | — | — |
EU/1/20/1500/004 | OPA/Al/PVH/Al blisteris, N1 | 40 mg | — | — |
EU/1/20/1500/005 | Stikla pudele, N1 | 40 mg | — | — |
EU/1/20/1500/006 | Kartona kastīte, PET/Al/PE paciņa, N2 | 10 mg | — | — |
EU/1/20/1500/007 | Kartona kastīte, PET/Al/PE paciņa, N1 | 30 mg | — | — |
EU/1/20/1500/008 | Kartona kastīte, PET/Al/PE paciņa, N1 | 40 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Xofluza — izņemta 2025-01-06, paredzēta atpakaļ 2025-12-01
- Xofluza — izņemta 2025-01-06, paredzēta atpakaļ 2025-12-01
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka Roche Registration GmbH
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Kadcyla | EU/1/13/885/002 | Trastuzumabum emtansinum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Lunsumio | EU/1/22/1649/001 | Mosunetuzumabum | Nav krājumā nekur |
| Lunsumio | EU/1/22/1649/002 | Mosunetuzumabum | Nav krājumā nekur |
| Lunsumio | EU/1/22/1649/003 | Mosunetuzumabum | Nav krājumā nekur |
| Lunsumio | EU/1/22/1649/004 | Mosunetuzumabum | Nav krājumā nekur |
| MabThera | EU/1/98/067/001 | Rituximabum | Nav krājumā nekur |
| MabThera | EU/1/98/067/002 | Rituximabum | Nav krājumā nekur |
| MabThera | EU/1/98/067/003 | Rituximabum | Tikai pie vairumtirgotāja |
| MabThera | EU/1/98/067/004 | Rituximabum | Nav krājumā nekur |
| Mircera | EU/1/07/400/008 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mircera | EU/1/07/400/009 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mircera | EU/1/07/400/010 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mircera | EU/1/07/400/011 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Nav krājumā nekur |
| Mircera | EU/1/07/400/012 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mircera | EU/1/07/400/013 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Nav krājumā nekur |
| Mircera | EU/1/07/400/017 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Nav krājumā nekur |
| Mircera | EU/1/07/400/018 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Nav krājumā nekur |
| Mircera | EU/1/07/400/019 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Nav krājumā nekur |
| Mircera | EU/1/07/400/020 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Mircera | EU/1/07/400/021 | Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
Citas zāles formā „Apvalkotā tablete“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Iscover | EU/1/98/070/019 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Iscover | EU/1/98/070/020 | Sanofi Winthrop Industrie | Nav krājumā nekur |
| Isentress | EU/1/07/436/001 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Isentress | EU/1/07/436/002 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Isentress | EU/1/07/436/006 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Isentress | EU/1/07/436/007 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Isturisa | EU/1/19/1407/001 | Recordati Rare Diseases | Nav krājumā nekur |
| Isturisa | EU/1/19/1407/002 | Recordati Rare Diseases | Nav krājumā nekur |
| Isturisa | EU/1/19/1407/003 | Recordati Rare Diseases | Nav krājumā nekur |
| Itivas | 13-0055 | TAD Pharma GmbH | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Itivas | 13-0056 | TAD Pharma GmbH | Tikai aptiekā |
| Itovebi | EU/1/25/1942/001 | Roche Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Itovebi | EU/1/25/1942/002 | Roche Registration GmbH | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/001 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/002 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/003 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/004 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/005 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/006 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Ivabradine Accord | EU/1/17/1190/007 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |