Vimpat
Vimpat reģistrā ir 35 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
35apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
3zāļu formas
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vimpat | EU/1/08/470/001 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/002 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/003 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/004 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/005 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/005-P01 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/006 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/007 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/008 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/009 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/010 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/011 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/011-P01 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/012 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/013 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50/100/150/200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/016 | Lacosamidum | Šķīdums infūzijām | 10 mg/ml | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/017 | Lacosamidum | Šķīdums infūzijām | 10 mg/ml | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/018 | Lacosamidum | Sīrups | 10 mg/ml | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/019 | Lacosamidum | Sīrups | 10 mg/ml | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/020 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/021 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/022 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/023 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/024 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/025 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/026 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/027 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/028 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/029 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/030 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/031 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/032 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 50 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/033 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 100 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/034 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 150 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Vimpat | EU/1/08/470/035 | Lacosamidum | Apvalkotā tablete | 200 mg | UCB Pharma SA | N03AX18 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/470/001 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/002 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/003 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/004 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/005 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/005-P01 | 29-AUG-08 | Paralēlā izplatīšana | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/006 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/007 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/008 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/009 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/010 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/011 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/011-P01 | 29-AUG-08 | Paralēlā izplatīšana | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/012 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/013 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/016 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/017 | 16-JAN-09 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/018 | 21-FEB-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/019 | 21-FEB-12 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/020 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/021 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/022 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/023 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/024 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/025 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/026 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/027 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/028 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/029 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/030 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/031 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/032 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/033 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/034 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
EU/1/08/470/035 | 29-AUG-08 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | UCB Pharma S.A., Belgium Aesica Pharmaceuticals GmbH, Germany |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/08/470/001 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/002 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/003 | PVH/PVDH/Al blisteris, N168 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/004 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/005 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/005-P01 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 100 mg | 181.69 EUR | — |
EU/1/08/470/006 | PVH/PVDH/Al blisteris, N168 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/007 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/008 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/009 | PVH/PVDH/Al blisteris, N168 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/010 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 200 mg | — | — |
EU/1/08/470/011 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 200 mg | 264.99 EUR | — |
EU/1/08/470/011-P01 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 200 mg | 291.59 EUR | — |
EU/1/08/470/012 | PVH/PVDH/Al blisteris, N168 | 200 mg | — | — |
EU/1/08/470/013 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/016 | Stikla flakons, N1 | 10 mg/ml | — | — |
EU/1/08/470/017 | Stikla flakons, N5 | 200 mg/20 ml | — | — |
EU/1/08/470/018 | Stikla pudele, N1 | 2000 mg/200 ml | 47.61 EUR | — |
EU/1/08/470/019 | Stikla pudele, N1 | 4650 mg/465 ml | — | — |
EU/1/08/470/020 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/021 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/022 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/023 | PVH/PVDH/Al blisteris, N56 | 200 mg | — | — |
EU/1/08/470/024 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/025 | PVH/PVDH/Al blisteris, N28 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/026 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/027 | PVH/PVDH/Al blisteris, N28 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/028 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/029 | PVH/PVDH/Al blisteris, N28 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/030 | PVH/PVDH/Al blisteris, N14 | 200 mg | — | — |
EU/1/08/470/031 | PVH/PVDH/Al blisteris, N28 | 200 mg | — | — |
EU/1/08/470/032 | ABPE pudele, N60 | 50 mg | — | — |
EU/1/08/470/033 | ABPE pudele, N60 | 100 mg | — | — |
EU/1/08/470/034 | ABPE pudele, N60 | 150 mg | — | — |
EU/1/08/470/035 | ABPE pudele, N60 | 200 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Vimpat — izņemta 2022-05-27
- Vimpat — izņemta 2022-05-20
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles ar aktīvo vielu Lacosamidum
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Kanilad | 17-0224 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Kanilad | 17-0225 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Kanilad | 17-0226 | Medochemie Ltd. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Kanilad | 17-0223 | Medochemie Ltd. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/001 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/002 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/003 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/004 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/005 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/006 | Accord Healthcare S.L.U. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/007 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/008 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/009 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/010 | Accord Healthcare S.L.U. | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/011 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/012 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/013 | Accord Healthcare S.L.U. | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide Accord | EU/1/17/1230/014 | Accord Healthcare S.L.U. | Tikai aptiekā |
Citas zāles no īpašnieka UCB Pharma SA
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/017 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/018 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/019 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/020 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/021 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/022 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/023 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/024 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/025 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/026 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/027 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Lacosamide UCB | EU/1/19/1383/028 | Lacosamidum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/001 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/002 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/004 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/005 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/007 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/008 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/010 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |
| Neupro | EU/1/05/331/011 | Rotigotinum | Nav krājumā nekur |