Twynsta

Twynsta reģistrā ir 28 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles bija krājumā.

28apliecības

1īpašnieks

1aktīvā viela

1zāļu forma

2krājumā

3⚠️ ar izņemšanas datumu

Ko par šo nosaukumu saka reģistrs
Pilnais nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Forma	Stiprums	Īpašnieks	ATC	Reģistrācija	Izsniegšana	Pieejamība
Twynsta	`EU/1/10/648/001`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/002`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/003`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/004`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/005`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/006`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/007`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/008`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/009`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/010`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/011`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/012`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/013`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/014`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	40 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/015`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/016`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Twynsta	`EU/1/10/648/017`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/018`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/019`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/020`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/021`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/5 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/022`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/023`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Twynsta	`EU/1/10/648/024`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/025`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/026`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/027`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur
Twynsta	`EU/1/10/648/028`	Telmisartanum, Amlodipinum	Tablete	80 mg/10 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH	`C09DB04`	Reģistrācija spēkā	Recepšu zāles (Pr.)	Nav krājumā nekur

Reģistrācijas gaita un ražotnes — ko avots publicē, bet nekur neapkopo
Reģ. nr.	Reģistrācijas datums	Procedūra	Iesnieguma veids	Ražotājs un ražotnes
`EU/1/10/648/001`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/002`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/003`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/004`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/005`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/006`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/007`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/008`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/009`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/010`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/011`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/012`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/013`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/014`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/015`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/016`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/017`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/018`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/019`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/020`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/021`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/022`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/023`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/024`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/025`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/026`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/027`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France
`EU/1/10/648/028`	07-OCT-10	Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra	iesniegums fiksētai kombinācijai	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germany Rottendorf Pharma GmbH, Germany Boehringer Ingelheim France, France

Iepakojumi, cena ar PVN un vairumtirgotāji, kuriem tie ir krājumā
Iepakojuma kods	Iepakojums	Saturs	Cena	Krājumā pie
`EU/1/10/648/001`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N14	40 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/002`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N28	40 mg/5 mg	24.21 EUR	—
`EU/1/10/648/003`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	40 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/004`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N56	40 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/005`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N90	40 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/006`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N98	40 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/007`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	40 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/008`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N14	40 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/009`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N28	40 mg/10 mg	25.56 EUR	—
`EU/1/10/648/010`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	40 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/011`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N56	40 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/012`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N90	40 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/013`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N98	40 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/014`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	40 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/015`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N14	80 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/016`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N28	80 mg/5 mg	29.12 EUR	Recipe Plus
`EU/1/10/648/017`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	80 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/018`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N56	80 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/019`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N90	80 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/020`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N98	80 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/021`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	80 mg/5 mg	—	—
`EU/1/10/648/022`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N14	80 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/023`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N28	80 mg/10 mg	30.46 EUR	Recipe Plus
`EU/1/10/648/024`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N30	80 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/025`	Blisteris, N56	80 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/026`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N90	80 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/027`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N98	80 mg/10 mg	—	—
`EU/1/10/648/028`	PA/Al/PVH/Al blisteris, N360	80 mg/10 mg	—	—

3 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.

Twynsta — izņemta 2026-04-01, paredzēta atpakaļ 2026-04-20
Twynsta — izņemta 2025-11-03
Twynsta — izņemta 2025-11-03

⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.

Citas zāles no īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH

Citas zāles no īpašnieka Boehringer Ingelheim International GmbH (kopā 345)
Nosaukums	Reģ. nr.	Aktīvā viela	Pieejamība
Giotrif	`EU/1/13/879/009`	Afatinibum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Giotrif	`EU/1/13/879/010`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/011`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/012`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/013`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/014`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Giotrif	`EU/1/13/879/015`	Afatinibum	Nav krājumā nekur
Glurenorm	`96-0072`	Gliquidonum	Tikai aptiekā
Glyxambi	`EU/1/16/1146/001`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/002`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/003`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/004`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/005`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka
Glyxambi	`EU/1/16/1146/006`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/007`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/008`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/009`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/010`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/011`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur
Glyxambi	`EU/1/16/1146/012`	Empagliflozinum, Linagliptinum	Nav krājumā nekur

Citas zāles formā „Tablete“

Citas zāles formā „Tablete“ (kopā 1 795)
Nosaukums	Reģ. nr.	Reģ. apliecības īpašnieks	Pieejamība
Zalasta	`EU/1/07/415/025`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/026`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/027`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/028`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/029`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/030`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zalasta	`EU/1/07/415/031`	KRKA d.d., Novo mesto	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/001`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/002`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/003`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/004`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/005`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/006`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/007`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/008`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/009`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/010`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/011`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/012`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur
Zebinix	`EU/1/09/514/013`	Laboratorios Bial - Portela & Ca, S.A.	Nav krājumā nekur

Radniecīgas ATC grupas

N05AX12 804
L01EB03 727
N03AX23 521
B03XA01 485
J05AR02 437
B02BD02 303
L01FG01 172
A02BA02 97