Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis reģistrā ir 30 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
30apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
2⚠️ ar izņemšanas datumu
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/001 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/002 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/003 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/004 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/005 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/006 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/007 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/008 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/009 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/010 | Telmisartanum | Tablete | 20 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/011 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/012 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/013 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/014 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/015 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/016 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/017 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/018 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/019 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/020 | Telmisartanum | Tablete | 40 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/021 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/022 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/023 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/024 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/025 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/026 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/027 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/028 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/029 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Telmisartan Actavis | EU/1/10/639/030 | Telmisartanum | Tablete | 80 mg | Actavis Group PTC ehf | C09CA07 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/10/639/001 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/002 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/003 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/004 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/005 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/006 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/007 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/008 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/009 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/010 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/011 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/012 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/013 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/014 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/015 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/016 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/017 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/018 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/019 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/020 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/021 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/022 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/023 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/024 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/025 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/026 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/027 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/028 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/029 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
EU/1/10/639/030 | 30-SEP-10 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | iesniegums ģenēriskām zālēm | Actavis hf., Iceland Actavis Limited, Malta |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/10/639/001 | Al/Al blisteris, N14 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/002 | Al/Al blisteris, N28 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/003 | Al/Al blisteris, N30 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/004 | Al/Al blisteris, N56 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/005 | Al/Al blisteris, N84 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/006 | Al/Al blisteris, N90 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/007 | Al/Al blisteris, N98 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/008 | Al/Al blisteris, N100 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/009 | ABPE konteiners, N30 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/010 | ABPE konteiners, N250 | 20 mg | — | — |
EU/1/10/639/011 | Al/Al blisteris, N14 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/012 | Al/Al blisteris, N28 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/013 | Al/Al blisteris, N30 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/014 | Al/Al blisteris, N56 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/015 | Al/Al blisteris, N84 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/016 | Al/Al blisteris, N90 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/017 | Al/Al blisteris, N98 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/018 | Al/Al blisteris, N100 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/019 | ABPE konteiners, N30 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/020 | ABPE konteiners, N250 | 40 mg | — | — |
EU/1/10/639/021 | Al/Al blisteris, N14 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/022 | Al/Al blisteris, N28 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/023 | Al/Al blisteris, N30 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/024 | Al/Al blisteris, N56 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/025 | Al/Al blisteris, N84 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/026 | Al/Al blisteris, N90 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/027 | Al/Al blisteris, N98 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/028 | Al/Al blisteris, N100 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/029 | ABPE konteiners, N30 | 80 mg | — | — |
EU/1/10/639/030 | ABPE konteiners, N250 | 80 mg | — | — |
2 no šīm zālēm ir pieteikts piegādes pārtraukums. Reģistrācijas apliecības īpašniekam par to ir jāziņo Zāļu valsts aģentūrai; šie datumi nāk tieši no tās ziņošanas.
- Telmisartan Actavis — izņemta 2020-10-15, paredzēta atpakaļ 2023-12-31
- Telmisartan Actavis — izņemta 2020-10-15, paredzēta atpakaļ 2023-12-31
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.