Sylvant
Sylvant reģistrā ir 2 reģistrācijas apliecības. Datu ieguves dienā šīs zāles nebija krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā.
2apliecības
1īpašnieks
1aktīvā viela
1zāļu forma
0krājumā
| Pilnais nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Forma | Stiprums | Īpašnieks | ATC | Reģistrācija | Izsniegšana | Pieejamība |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sylvant | EU/1/14/928/001 | Siltuximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 100 mg | EUSA Pharma (Netherlands) B.V. | L04AC11 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II stac.) | Nav krājumā nekur |
| Sylvant | EU/1/14/928/002 | Siltuximabum | Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai | 400 mg | EUSA Pharma (Netherlands) B.V. | L04AC11 | Reģistrācija spēkā | Recepšu zāles (Pr.II stac.) | Nav krājumā nekur |
| Reģ. nr. | Reģistrācijas datums | Procedūra | Iesnieguma veids | Ražotājs un ražotnes |
|---|---|---|---|---|
EU/1/14/928/001 | 22-MAY-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Biologics B.V., Netherlands |
EU/1/14/928/002 | 22-MAY-14 | Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra | pilns iesniegums | Janssen Biologics B.V., Netherlands |
| Iepakojuma kods | Iepakojums | Saturs | Cena | Krājumā pie |
|---|---|---|---|---|
EU/1/14/928/001 | Stikla flakons, N1 | 100 mg | — | — |
EU/1/14/928/002 | Stikla flakons, N1 | 400 mg | — | — |
⚠️ Reģistrēts nenozīmē pieejams. No 18 703 reģistrācijas apliecībām 14 745 (78,8 %) nav krājumā ne pie viena vairumtirgotāja, ne vienā aptiekā datu ieguves dienā. Reģistrs un krājumu stāvoklis ir divi atsevišķi faili, kurus avots nekur nesavieno; mēs tos savienojam.
⚠️ Šī nav zāļu lietošanas instrukcija. Reģistrs saka, kas ir reģistrēts — tas nesaka devu, lietošanas veidu, kontrindikācijas vai blakusparādības. Tie ir apstiprinātajā lietošanas instrukcijā un zāļu aprakstā, uz kuriem katrā kartītē ir tieša saite.
Citas zāles no īpašnieka EUSA Pharma (Netherlands) B.V.
| Nosaukums | Reģ. nr. | Aktīvā viela | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Fotivda | EU/1/17/1215/001 | Tivozanibi hydrochloridum monohydricum | Nav krājumā nekur |
| Fotivda | EU/1/17/1215/002 | Tivozanibi hydrochloridum monohydricum | Nav krājumā nekur |
Citas zāles formā „Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai“
| Nosaukums | Reģ. nr. | Reģ. apliecības īpašnieks | Pieejamība |
|---|---|---|---|
| Zessly | EU/1/18/1280/004 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Zessly | EU/1/18/1280/005 | Sandoz GmbH | Nav krājumā nekur |
| Ziihera | EU/1/25/1931/001 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd | Nav krājumā nekur |
| Ziihera | EU/1/25/1931/002 | Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd | Nav krājumā nekur |
| Zinforo | EU/1/12/785/001 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | Nav krājumā nekur |
| Zynlonta | EU/1/22/1695/001 | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | Nav krājumā nekur |
| Adcetris | EU/1/12/794/001 | Takeda Pharma A/S | Tikai aptiekā |
| Akynzeo | EU/1/15/1001/003 | Helsinn Birex Pharmaceutical Ltd. | Nav krājumā nekur |
| Alimta | EU/1/04/290/001 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Alimta | EU/1/04/290/002 | Eli Lilly Nederland B.V. | Nav krājumā nekur |
| Bendamustine Accord | 16-0004 | Accord Healthcare B.V. | Nav krājumā nekur |
| Bendamustine Kabi | 16-0168 | Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o. | Nav krājumā nekur |
| Bendamustine medac | 15-0143 | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | Nav krājumā nekur |
| Benlysta | EU/1/11/700/001 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Krājumā — vairumtirgotājs un aptieka |
| Benlysta | EU/1/11/700/002 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | Tikai pie vairumtirgotāja |
| Besponsa | EU/1/17/1200/001 | Pfizer Europe MA EEIG | Nav krājumā nekur |
| Blenrep | EU/1/25/1948/001 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | Nav krājumā nekur |
| Blenrep | EU/1/25/1948/002 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited | Nav krājumā nekur |
| Cancidas | EU/1/01/196/001 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |
| Cancidas | EU/1/01/196/003 | Merck Sharp & Dohme B.V. | Nav krājumā nekur |